2,7-bis(methylthio)-1,6-dithiapyrene | 110638-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-bis(methylthio)-1,6-dithiapyrene
• 英文别名: 6,13-Bis(methylsulfanyl)-5,12-dithiatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),6,8,10,13-heptaene；6,13-bis(methylsulfanyl)-5,12-dithiatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),6,8,10,13-heptaene
• CAS: 110638-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₂S₄
• 分子量: 332.535
• InChiKey: NWSWCZNNTMFKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯苯醌 、 2,7-bis(methylthio)-1,6-dithiapyrene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 complex of 2,7-bis(methylthio)-1,6-dithiapyrene and p-chloranil
  参考文献：
  名称：

  甲硫基和乙二基二硫基取代的 1,6-二硫杂芘及其电荷转移配合物：新的有机分子金属

  摘要：

  2,7-双(甲硫基)-1,6-二硫杂芘(MTDTPY)和2,3:7,8-双(乙二硫基)-1,6-二硫杂芘(ETDTPY)的合成和物理性质及其电荷转移报道了复合物。MTDTPY 由 1,6-二硫杂芘制备。ETDTPY 由萘-1,5-二硫醇分四步制备。这两个新供体显示出可逆的两阶段氧化还原行为，其电位与四硫富瓦烯相当。MTDTPY 产生了 1:1 TCNQ 复合物的两个结晶相，..cap α..-形式（单斜，P2/sub 1//c）和 ..beta..-形式（三斜，P anti 1），分别由供体和受体的混合堆叠和均匀隔离堆叠组成。..beta..-形式包含相邻供体柱之间的短 S...S 接触（3.48 和 3.57 A）。..beta.. 的单晶电导率 -形式是金属的（sigma/sub rt/ = 110 S cm/sup -1/，T/sub c/ = 110 K），而..cap alpha

  DOI：

  10.1021/ja00257a011
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dithiapyrene 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到2,7-bis(methylthio)-1,6-dithiapyrene
  参考文献：
  名称：

  甲硫基和乙二基二硫基取代的 1,6-二硫杂芘及其电荷转移配合物：新的有机分子金属

  摘要：

  2,7-双(甲硫基)-1,6-二硫杂芘(MTDTPY)和2,3:7,8-双(乙二硫基)-1,6-二硫杂芘(ETDTPY)的合成和物理性质及其电荷转移报道了复合物。MTDTPY 由 1,6-二硫杂芘制备。ETDTPY 由萘-1,5-二硫醇分四步制备。这两个新供体显示出可逆的两阶段氧化还原行为，其电位与四硫富瓦烯相当。MTDTPY 产生了 1:1 TCNQ 复合物的两个结晶相，..cap α..-形式（单斜，P2/sub 1//c）和 ..beta..-形式（三斜，P anti 1），分别由供体和受体的混合堆叠和均匀隔离堆叠组成。..beta..-形式包含相邻供体柱之间的短 S...S 接触（3.48 和 3.57 A）。..beta.. 的单晶电导率 -形式是金属的（sigma/sub rt/ = 110 S cm/sup -1/，T/sub c/ = 110 K），而..cap alpha

  DOI：

  10.1021/ja00257a011

文献信息

• Methylthio- and ethanediyldithio-substituted 1,6-dithiapyrenes and their charge-transfer complexes: new organic molecular metals
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Mitsuru Sasaki、Tomoyuki Kotani、Ichiro Murata、Toshiaki Enoki、Kenichi Imaeda、Hiroo Inokuchi、Atsushi Kawamoto、Jiro Tanaka

  DOI：10.1021/ja00257a011

  日期：1987.11

  ,6-dithiapyrene (ETDTPY) and their charge-transfer complexes are reported. MTDTPY was prepared from 1,6-dithiapyrene. ETDTPY was prepared from naphthalene-1,5-dithiol in four steps. These two new donors showed reversible two-stage redox behavior with potentials comparable to that of tetrathiafulvalene. MTDTPY produced two crystalline phases of 1:1 TCNQ complexes, the ..cap alpha..-form (monoclinic

  2,7-双(甲硫基)-1,6-二硫杂芘(MTDTPY)和2,3:7,8-双(乙二硫基)-1,6-二硫杂芘(ETDTPY)的合成和物理性质及其电荷转移报道了复合物。MTDTPY 由 1,6-二硫杂芘制备。ETDTPY 由萘-1,5-二硫醇分四步制备。这两个新供体显示出可逆的两阶段氧化还原行为，其电位与四硫富瓦烯相当。MTDTPY 产生了 1:1 TCNQ 复合物的两个结晶相，..cap α..-形式（单斜，P2/sub 1//c）和 ..beta..-形式（三斜，P anti 1），分别由供体和受体的混合堆叠和均匀隔离堆叠组成。..beta..-形式包含相邻供体柱之间的短 S...S 接触（3.48 和 3.57 A）。..beta.. 的单晶电导率 -形式是金属的（sigma/sub rt/ = 110 S cm/sup -1/，T/sub c/ = 110 K），而..cap alpha