7-bromothieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one | 53826-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-bromothieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: Brom-7,3H-thieno<3,4-d>pyrimidon-4；7-bromo-3H-thieno[3,4-d]pyrimidin-4-one；7-Bromo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin4-one；Thieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one, 7-bromo-(9CI)；7-bromo-3H-thieno[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 53826-75-8
• 化学式: C₆H₃BrN₂OS
• 分子量: 231.073
• InChiKey: WDJANHNOGLGFJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromothieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-chloro-5-(3-((4-hydroxy-1-((R)-3-phenylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(methyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用

  摘要：

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用。本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物能用于抑制去泛素化酶USP7活性，还能用于预防或治疗与USP7调节相关疾病或病症(例如癌症)。

  公开号：

  CN113087718A
• 作为产物：
  描述：

  1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到7-bromothieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1

文献信息

• Fungicides
  申请人：Agrevo UK Limited

  公开号：US06432964B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention provides the use in combating fungi of compounds of general formula (I) wherein R1 is hydrogen, hydroxy, acyl, acyloxy, optionally substituted amino, Ra, Ra3Si, RaS or RaO, where Ra is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2 has the same meaning as Ra or can be hydrogen; Z is oxygen or sulfur, M is a thiophene ring, and R3 and R4, which may be the same or different, have the same meaning as Ra or can be optionally substituted amino, hydrogen, halogen, cyano, nitro or a group ORc or S(O)mRc, where Rc has the same meaning as Ra or is hydrogen or acyl and m is 0, 1 or 2; or R3 and R4 together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; together with tautomers of compounds where R1 is hydrogen.

  该发明提供了一种用于对抗真菌的化合物的使用，其一般式为（I），其中R1为氢、羟基、酰基、酰氧基、可选择取代的氨基、Ra、Ra3Si、RaS或RaO，其中Ra为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烯基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；R2具有与Ra相同的含义或可以是氢；Z为氧或硫，M为噻吩环，R3和R4，可能相同也可能不同，具有与Ra相同的含义或可以是可选择取代的氨基、氢、卤素、氰基、硝基或基团ORc或S(O)mRc，其中Rc具有与Ra相同的含义或为氢或酰基，m为0、1或2；或者R3和R4与它们连接的原子一起形成可选择取代的碳环或杂环；以及其中R1为氢的异构体的化合物。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Otsubo Nobumasa

  公开号：US20140171422A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.

  提供一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐（其中Rarepresents表示氢原子或类似物，R1和R2可以相同也可以不同，每个表示氢原子，可选地取代的低碳基或环烷基，或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基，Z表示一个双环杂环基，在其中可选地取代的两个六元环相互融合，或类似物）。
• PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2708540B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• Robba,M.; Boutamine,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1629 - 1632
  作者：Robba,M.、Boutamine,N.

  DOI：——

  日期：——