1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮 | 53826-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 英文名称: thieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3H-thieno[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 53826-73-6
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• mdl: MFCD11215550
• 分子量: 152.177
• InChiKey: UIZSORGUVRFSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到7-bromothieno[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 barium carbonate 作用下， 生成 1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XVIII. DERIVATIVES OF 4-PYRIMIDONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a003

文献信息

• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017212012A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, n and W are as defined in the description. Medicaments.

  式（I）中R1、R2、R3、n和W的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Thienopyrimidine derivatives
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0452002A3

  公开（公告）日：1992-02-26

  4-Substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidines having fungicidal, insecticidal, and miticidal utility are disclosed. Related 3-substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidin-4-(3H)-imines are useful as fungicides, insecticides, and miticides, and also as intermediates in preparing N-substituted-thienopyrimidin-4-amines. Related o-cyano-amidines are useful as intermediates in preparing the 3-substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidin-4-(3H)-imines.

  揭示了具有杀真菌、杀虫和杀螨作用的4-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶。相关的3-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶-4-(3H)-亚胺可用作杀真菌剂、杀虫剂和杀螨剂，也可作为制备N-取代噻吩嘧啶-4-胺的中间体。相关的o-氰基酰胺可作为制备3-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶-4-(3H)-亚胺的中间体。
• Fungicides
  申请人：Agrevo UK Limited

  公开号：US06432964B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention provides the use in combating fungi of compounds of general formula (I) wherein R1 is hydrogen, hydroxy, acyl, acyloxy, optionally substituted amino, Ra, Ra3Si, RaS or RaO, where Ra is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2 has the same meaning as Ra or can be hydrogen; Z is oxygen or sulfur, M is a thiophene ring, and R3 and R4, which may be the same or different, have the same meaning as Ra or can be optionally substituted amino, hydrogen, halogen, cyano, nitro or a group ORc or S(O)mRc, where Rc has the same meaning as Ra or is hydrogen or acyl and m is 0, 1 or 2; or R3 and R4 together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; together with tautomers of compounds where R1 is hydrogen.

  该发明提供了一种用于对抗真菌的化合物的使用，其一般式为（I），其中R1为氢、羟基、酰基、酰氧基、可选择取代的氨基、Ra、Ra3Si、RaS或RaO，其中Ra为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烯基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；R2具有与Ra相同的含义或可以是氢；Z为氧或硫，M为噻吩环，R3和R4，可能相同也可能不同，具有与Ra相同的含义或可以是可选择取代的氨基、氢、卤素、氰基、硝基或基团ORc或S(O)mRc，其中Rc具有与Ra相同的含义或为氢或酰基，m为0、1或2；或者R3和R4与它们连接的原子一起形成可选择取代的碳环或杂环；以及其中R1为氢的异构体的化合物。
• Synthesis of some new thieno[3,4-<i>d</i>]pyrimidines and their<i>C</i>-nucleosides
  作者：Shirish A. Patil、Brian A. Otter、Robert S. Klein

  DOI：10.1002/jhet.5570300240

  日期：1993.3

  The synthesis of several new thieno[3,4-d]pyrimidine C-nucleosides 5-8 is described. The known 5-ribosyl-ated methyl 4-(formylamino)thiophene-3-carboxylate key intermediate 20 was obtained as a mixture of anomers in significantly improved yield by condensation of the sugar 15 with methyl 4-(formylamino)thio-phene-3-carboxylate 19 in nitromethane at 60° in the presence of stannic chloride. Attempts

  描述了几种新的噻吩并[3,4- d ]嘧啶C-核苷5-8的合成。通过将糖15与甲基4-（甲酰基氨基）噻吩-3缩合，可以以显着提高的收率获得作为已知的5-核糖基化的4-（甲酰胺基氨基）噻吩-3-羧酸甲酯关键中间体20的混合物。在氯化锡存在下，在60°C的硝基甲烷中将羧酸19羧酸酯化。尝试以制备C-7核糖基化化合物21由双环基的直接缩合β 10与15给出而不是N-1核糖基化的核苷16。描述了相应的和以前未知的噻吩并[3,4- d ]嘧啶碱12和13的合成，以及对4-甲硫基衍生物12的稳定性研究。初步的生物学研究表明，腺苷类似物7是几种哺乳动物肿瘤细胞系的有效生长抑制剂。