N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide | 915104-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
• CAS: 915104-45-9
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 372.875
• InChiKey: RBGMNVZENJAUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以77%的产率得到methyl-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbimidothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds Useful in Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080234252A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide thereof, wherein R 1 represents [CH 2 ] n —R 2 . R 2 represents H, C 1-6 alkyloxy or Het; n represents a number selected from 0 to 6; Het represents an unsaturated heterocycle of 5 or 6 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; R 3 represents halo; Ring A represents a 4 to 7 membered, saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; Ring B represents a saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, or Ring B represents a saturated or unsaturated carbocyclic ring of from 3 to 8 atoms; Ring B is optionally fused to an aryl ring and is optionally substituted with one or more groups independently selected from R 4 ; Ring A and Ring B share at least one atom; R 4 represents oxo, [CH 2 ] m —R 5 or CH—R 6 R 7 ; R 5 represents H, OH, C 1-6 alkyloxy, COOH, or CONR 8 R 9 ; m represents a number selected from 0 or 1; and R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent H or C 1-6 alkyl; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，酯或酰胺，其中： R1表示[CH2]n-R2。 R2表示H，C1-6烷氧基或Het； n表示0到6之间的数字； Het表示含有O、N和S中的一个或多个杂原子的5或6个原子的不饱和杂环； R3表示卤素； 环A表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4到7个成员的饱和、部分饱和或不饱和杂环； 环B表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的3到8个原子的饱和、部分饱和或不饱和杂环，或环B表示一个含有3到8个原子的饱和或不饱和碳环； 环B可以选择性地与芳基环融合，并且可以选择性地用一个或多个独立选择的R4基团取代； 环A和环B至少共用一个原子； R4表示氧代、[CH2]m-R5或CH-R6R7； R5表示H、OH、C1-6烷氧基、COOH或CONR8R9； m表示0或1； R6、R7、R8和R9独立地表示H或C1-6烷基； 这些化合物对于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经，是有用的。
• WO2006/123242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——