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piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester (D)-mandelic acid complex | 193629-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester (D)-mandelic acid complex
英文别名
ethyl (S)-2-(piperidin-3-yl)acetate (D)-mandelate
piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester (D)-mandelic acid complex化学式
CAS
193629-24-2
化学式
C8H8O3*C9H17NO2
mdl
——
分子量
323.389
InChiKey
PYWKHLKWOIQECY-FFHWYSLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    95.86
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester (D)-mandelic acid complexpotassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ethyl 2-[(3S)-1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES
    摘要:
    本发明涉及一种如下所述的式(I)的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物,或其对映体,或其酯前药或其药学上可接受的盐,或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。
    公开号:
    WO2011115943A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶乙酸乙酯 在 Adam’s catalyst 、 L-酒石酸氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester (D)-mandelic acid complex
    参考文献:
    名称:
    [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES
    摘要:
    本发明涉及一种如下所述的式(I)的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物,或其对映体,或其酯前药或其药学上可接受的盐,或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。
    公开号:
    WO2011115943A1
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文献信息

  • CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:FLX Bio, Inc.
    公开号:US20180072743A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.
    披露的内容包括但不限于,用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
  • [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES
    申请人:AVENTIS PHARMA INC
    公开号:WO2011115943A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention is directed to a 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrinudine compound of formula (I) as set forth herein, or an enantiomer thereof, or an ester prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.
    本发明涉及一种如下所述的式(I)的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物,或其对映体,或其酯前药或其药学上可接受的盐,或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。
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