3,6,9,22,25,28,39,42,43,46-Decazaheptacyclo[28.8.4.411,20.033,41.036,40.014,45.017,44]hexatetraconta-1(39),11(46),12,14(45),15,17(44),18,20(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-tetradecaene | 1156544-33-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3,6,9,22,25,28,39,42,43,46-Decazaheptacyclo[28.8.4.411,20.033,41.036,40.014,45.017,44]hexatetraconta-1(39),11(46),12,14(45),15,17(44),18,20(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-tetradecaene

英文别名

3,6,9,22,25,28,39,42,43,46-decazaheptacyclo[28.8.4.411,20.033,41.036,40.014,45.017,44]hexatetraconta-1(39),11(46),12,14(45),15,17(44),18,20(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-tetradecaene

CAS

1156544-33-0

化学式

C₃₆H₄₂N₁₀

mdl

——

分子量

614.796

InChiKey

CXIXEBPAIHGFCZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.2
重原子数：

46
可旋转键数：

0
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

124
氢给体数：

6
氢受体数：

10

反应信息

作为反应物：

描述：

2,4-二氯苯氧乙酸、 3,6,9,22,25,28,39,42,43,46-Decazaheptacyclo[28.8.4.411,20.033,41.036,40.014,45.017,44]hexatetraconta-1(39),11(46),12,14(45),15,17(44),18,20(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-tetradecaene 在 potassium chloride 作用下，以水为溶剂，生成

参考文献：

名称：

基于菲咯啉基团的质子化聚氮杂大环环唑类化合物设计，可选择性地吸收芳香族羧酸根阴离子和除草剂

摘要：

合成了三个新颖的大型聚氮杂大环杂环化合物，它们包含两个通过不同的多胺间隔基连接的1,10-菲咯啉单元，并且它们的质子化形式用作几种芳香族羧酸根阴离子的受体。受体以1：1的化学计量比与阴离子结合，并表现出显着的结合选择性（见图）。分析表明，分子识别是通过π-π堆积相互作用和倍数N管辖 H⋅⋅⋅OC氢键。

DOI：

10.1002/chem.200800993
作为产物：

描述：

在 sodium tetrahydroborate 作用下，以乙醇为溶剂，生成 3,6,9,22,25,28,39,42,43,46-Decazaheptacyclo[28.8.4.411,20.033,41.036,40.014,45.017,44]hexatetraconta-1(39),11(46),12,14(45),15,17(44),18,20(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-tetradecaene

参考文献：

名称：

基于菲咯啉基团的质子化聚氮杂大环环唑类化合物设计，可选择性地吸收芳香族羧酸根阴离子和除草剂

摘要：

合成了三个新颖的大型聚氮杂大环杂环化合物，它们包含两个通过不同的多胺间隔基连接的1,10-菲咯啉单元，并且它们的质子化形式用作几种芳香族羧酸根阴离子的受体。受体以1：1的化学计量比与阴离子结合，并表现出显着的结合选择性（见图）。分析表明，分子识别是通过π-π堆积相互作用和倍数N管辖 H⋅⋅⋅OC氢键。

DOI：

10.1002/chem.200800993

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文献信息

Design of Protonated Polyazamacrocycles Based on Phenanthroline Motifs for Selective Uptake of Aromatic Carboxylate Anions and Herbicides

作者：Carla Cruz、Vânia Calisto、Rita Delgado、Vítor Félix

DOI：10.1002/chem.200800993

日期：2009.3.16

Three novel large polyazamacrocycles containing two 1,10‐phenanthroline units connected by different polyamine spacers have been synthesised and their protonated forms used as receptors for several aromatic carboxylate anions. The receptors bind to the anions in a 1:1 stoichiometry and exhibit remarkable binding selectivity (see figure). Analysis shows that molecular recognition is governed by π–π

合成了三个新颖的大型聚氮杂大环杂环化合物，它们包含两个通过不同的多胺间隔基连接的1,10-菲咯啉单元，并且它们的质子化形式用作几种芳香族羧酸根阴离子的受体。受体以1：1的化学计量比与阴离子结合，并表现出显着的结合选择性（见图）。分析表明，分子识别是通过π-π堆积相互作用和倍数N管辖 H⋅⋅⋅OC氢键。

同类化合物

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