4,7-dimethyl-hexahydro-isochroman-3-one | 93257-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,7-dimethyl-hexahydro-isochroman-3-one
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-hexahydro-isochroman-3-on；4,7-Dimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one；4,7-dimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one
• CAS: 93257-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WLMDETPMBBTPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((Z)-2-hydroxymethyl-4-methyl-cyclohexyLiDene)-propionic acid-lactone 在 乙醇 、 镍 作用下， 95.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 4,7-dimethyl-hexahydro-isochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚烷基-内酰胺-IX-合成d，l-iridomyrmecins和verwandter bicyclischer内酯

  摘要：

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80002-8

文献信息

• α-Hydroxyalkyliden-lacton-umlagerung-IX
  作者：F. Korte、J. Falbe、A. Zschocke

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80002-8

  日期：1959.1

  Generally applicable synthesises which lead to d, l-iridomyrmecin and related bicyclic γ and δ-lactones are reported.

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。