bis-(2-chloro-ethyl)-[(R)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl]-amine | 72282-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: bis-(2-chloro-ethyl)-[(R)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl]-amine
• 英文别名: (R)-N,N,3-Tris(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxide；(2R)-N,N,3-tris(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine
• CAS: 72282-84-9
• 化学式: C₉H₁₈Cl₃N₂O₂P
• 分子量: 323.587
• InChiKey: UMKFEPPTGMDVMI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

L-trofosfamide 已知的代谢产物包括 L-环磷酰胺、异磷酰胺和 L-异磷酰胺。

L-trofosfamide has known human metabolites that include l-cyclophosphamide, Ifosfamide, and l-ifosfamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-chloro-ethyl)-[(R)-3-((S)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-2-oxo-2λ5-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl]-amine 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis-(2-chloro-ethyl)-[(R)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015

文献信息

• MASUREL, DOMINIQUE;WAINER, IRVING W., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 490,(1989) N, C. 133-143
  作者：MASUREL, DOMINIQUE、WAINER, IRVING W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide
  作者：K. Pankiewicz、R. Kinas、W. J. Stec、A. B. Foster、M. Jarman、Jan M. S. Van Maanen

  DOI：10.1021/ja00520a015

  日期：1979.12