4',5'-dihydro-3'-methylspiro | 108078-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4',5'-dihydro-3'-methylspiro
• 英文别名: 3-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-spirocyclobutane；7-Methyl-5-oxa-6-azaspiro[3.4]oct-6-ene
• CAS: 108078-40-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: YHMAUCGAIBZVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-dihydro-3'-methylspiro 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTI A.; BRANDI A.; DE SARLO F.; GUARNA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5271-5274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 以72%的产率得到4',5'-dihydro-3'-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  二氢和四氢异恶唑-5-螺环丁烷衍生物的快速真空热解新合成azepin-4-ones

  摘要：

  通过快速真空热解异恶唑啉（）和通过1，3-偶极环加成至亚甲基环丁烷而获得的异恶唑烷（）合成Azepin-4-ones（）和（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85188-6

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. Part 7. Thermal rearrangement of 4,5-dihydro and tetrahydroisoxazole-5-spirocyclobutanes to azepin-4-one derivatives
  作者：Andrea Goti、Alberto Brandi、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89026-8

  日期：——

  respectively. When subjected to flash vacuum thermolysis conditions, the spiranic cycloadducts rearranged to afford mainly the desired azepin-4-one derivatives. In addition, the isoxazoline cycloadducts gave unexpected by-products, which were identified as 1-alkenyl-2-pyrrolidinones. Analogies and differences with respect to the lower homologue cyclopropanes are evidenced in both cycloaddition and rearrangement

  一些代表性的4，5-二氢和四氢异恶唑5-螺环丁烷是通过亚烷基环丁烷的1，3-偶极环加成分别合成腈氧化物和硝酮而合成的。当经受闪蒸真空热解条件时，芳基环加合物重新排列以主要提供所需的氮杂庚-4-酮衍生物。另外，异恶唑啉环加合物产生意外的副产物，其被鉴定为1-烯基-2-吡咯烷酮。在环加成反应和重排反应中均证明了与低级同系环丙烷的相似性和差异。
• FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140081027A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1A, 1B and 1C including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4a1 , R 4a2 , A, A a , G, M, W, Z 1 , Z 3 , X, J, J 1 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了公式1、1A、1B和1C的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1、R2、R4a1、R4a2、A、Aa、G、M、W、Z1、Z3、X、J、J1和n的定义如本文所述。本发明还公开了含有公式1的化合物的组合物，并且公开了一种通过施用本发明中化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• Fungicidal Azocyclic Amides
  申请人：Pasteris Robert James

  公开号：US20090156592A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1A, 1B and 1C including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4a1 , R 4a2 , A, A a , G, M, W, Z 1 , Z 3 , X, J, J 1 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及化合物1、1A、1B和1C，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1、R2、R4a1、R4a2、A、Aa、G、M、W、Z1、Z3、X、J、J1和n如本公开中所定义。本发明还涉及含有化合物1的组合物，并且涉及应用本发明中的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• 1-[2-[3,5-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOL-1-YL]ACETYL]-4-PIPERIDINE-CARBONITRILE AND -CARBOTHIAMIDE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF FUNGICIDES FOR CROP PROTECTION
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP3239145A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  1-[2-[3,5-substituted-1H-pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidine-carbonitrile and -carbothiamide derivatives of formula 1B as intermediates in the preparation of fungicides for crop protection. Preferred final compounds prepared therefrom are e.g. 4-[4-[4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl]-2-thiazolyl]-1-[[1H-pyrazol-1-yl]acetyl]piperidine derivatives.

  1-[2-[3,5-取代的-1H-吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶-甲腈和式 1B 的-羧噻嗪衍生物，作为制备作物保护用杀菌剂的中间体。 由此制备的优选最终化合物如 4-[4-[4,5-二氢-5-苯基-3-异恶唑基]-2-噻唑基]-1-[[1H-吡唑-1-基]乙酰基]哌啶衍生物。