di-n-butyl-crotyltin chloride | 78152-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: di-n-butyl-crotyltin chloride
• 英文别名: crotyldibutyltin chloride；2-Butenyl-dibutylchlorzinn；2-butenyl-di-n-butylchlorotin；but-2-enyl-dibutyl-chlorostannane
• CAS: 78152-97-3
• 化学式: C₁₂H₂₅ClSn
• 分子量: 323.493
• InChiKey: YJBRTUYFODWXGU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  281.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butyl-crotyltin chloride 在 丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以40%的产率得到dibutyl-chloro-(2,3-dimethylpent-4-en-2-yloxy)stannane
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的可逆巴豆锡烷基化。Bu 3- n Cl n SnCH 2 CH = CHCH 3（n = 0，1，2）化合物对丙酮和苯甲醛的巴豆锡烷基化能力及13 C NMR表征

  摘要：

  巴豆锡烷基化反应：已发现是可逆的。化合物反式/顺式Bu 3- n Cl n SnCH 2 CH = CHCH 3（n = 0，1，2）是通过有机锡氧基化合物，Bu 3 - n Cl n Sn-OC（Me ）的消除反应制备的。）（i-Pr）CH（Me）CH = CH2，它是通过Bu 3- n CI n Sn（OMe）化合物与苏/二甲苯基之间的烷氧基化反应合成的-2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇。在所使用的条件下，消除是立体定向的，并且具有完整的烯丙基重排。有机锡氧基化合物通过消除而产生巴豆基丁基氯锡的能力按以下顺序增加，即Bu 3 Sn-OC ＝ ＜Bu 2 ClSn-OC ＝ ＜BuCl 2 Sn-OC ＝。在加成反应中，反应性增加的顺序是Bu 3 SnCrot

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84584-2
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 三丁基(1-甲基烯丙基)锡 以 not given 为溶剂， 生成 di-n-butyl-crotyltin chloride
  参考文献：
  名称：

  重分布反应中的烯丙基重排。系统cis / trans -n-Bu 3 SnCH 2 CH = CHCH 3 / n-Bu 2 SnCl 2

  摘要：

  在之间的无溶剂的再分配反应发生重排烯丙基反/顺-Bu 3 SNCH 2 CHCHCH 3和卜2的SnCl 2：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86645-0

文献信息

• Allylstannation
  作者：Andrea Boaretto、Daniele Marton、Giuseppe Tagliavini、Paolo Ganis

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85039-8

  日期：1987.3

  n-C5H11, (CH3)2CH, (CH3)3C, C6H5, CH2CH, CH2C(CH3), (E)-CH3CHCH, (E)-C3H7CHCH, (E)-C6H5CHCH) have been carried out in the presence of Lewis acids such as Bu2SnCl2, BF3·Et2O and TiCl4. The stereochemical course of the reactions to give homoallylic alcohols does not necessarily depend on the formation of intermediate Lewis acid-aldehyde complexes, but rather upon the formation of allylmetal compounds

  （E / Z）-Bu 3 SnCH 2 CH = CHCH 3与RCHO（R = CH 3，C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，nC 5 H 11，（CH 3）2 CH之间的反应，（CH 3）3 C，C 6 H 5，CH 2 = CH，CH 2 = C（CH 3），（E）-CH 3 CH = CH ，（E）-C 3 H 7在路易斯酸例如Bu 2 SnCl 2，BF 3 ·Et 2 O和TiCl 4的存在下进行了CH 3 CH，（E）-C 6 H 5 CH 3 CH）。生成均烯丙基醇的反应的立体化学过程不一定取决于中间体路易斯酸-醛络合物的形成，而是取决于烯丙基金属化合物（例如Bu 2 ClSnCH 2 CH = CHCH 3，Bu 2 ClSnCH（CH 3）CHCH 2，氯3 TICH 2 CHCHCH 3等）是与羰基化合物反应的实际物质。Bu 3 SnCH 2 CH
• Preparation of n-Bu(in3)SnCH(in2)CHCH(CH3) and n-Bu2(Cl)SnCH2CHCH(CH3) by elimination reactions of alkoxides of the type n-Bu2(X)SnOC(CH3)(i-C3H7)(CH3)CHCH2 (X = n-Bu and Cl)
  作者：Valerio Peruzzo、G. Tagliavini、Alessandro Gambaro

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94655-3

  日期：1979.1
• Allylchlorotins as allylating agents of acyl chlorides
  作者：Alessandro Gambaro、Valerio Peruzzo、Daniele Marton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99274-x

  日期：1983.12
• Hydrated σ-bonded organometallic cations in organic synthesis
  作者：Donatella Furlani、Daniele Marton、Giuseppe Tagliavini、Michele Zordan

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89088-0

  日期：1988.3
• GAMBARO A.; MARTON D.; TAGLIAVINI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 1, 57-62
  作者：GAMBARO A.、 MARTON D.、 TAGLIAVINI G.

  DOI：——

  日期：——