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Dibutyl-dipropargyl-stannan | 100640-98-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibutyl-dipropargyl-stannan
英文别名
——
Dibutyl-dipropargyl-stannan化学式
CAS
100640-98-0
化学式
C14H24Sn
mdl
——
分子量
311.055
InChiKey
FDQQWKNPYAKYKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dibutyl-dipropargyl-stannan二丁基二氯化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 allenyldibutyltin chloride
    参考文献:
    名称:
    烯丙基锡:VI。在水的存在下,烯丙基-和烯丙基-锡氯化物对醛和酮的烯丙基化和烯丙基化
    摘要:
    通过将烯丙基或烯丙基锡氯化物添加到羰基化合物中,在水的存在下,一锅反应中可以容易地制备烯丙基和炔丙基羰基。Bu 3- n(CH 2 = CHCH 2)SnCl n,Bu 3- n(CH 3 CH = CHCH 2)SnCl n(n = 1,2)和Bu 2(CH 2 = CCH)SnCl的反应和羰基化合物RCHO(R = H,C 2 H 5,(CH 3)2 CH,(CH 3)3 C,(E)-CH3 CHCH,C 6 H ^ 5)和RCOR'(R = R'= CH 3和R = CH 3和R'=(CH 3)2 CH)已经被检查。所述monochloroorganotin衍生物经历以下quantitatvive反应:卜2(CH 2 CHCH 2)的SnCl + RCOR'+ 12H 2 O→R(HO)C(R')CH 2 CHCH 2 + 12 [卜2的SnCl] 2 ø↓(1)卜2(CH 2
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87230-2
  • 作为产物:
    描述:
    二丁基二氯化锡3-溴丙炔magnesium 、 mercury dichloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到Dibutyl-dipropargyl-stannan
    参考文献:
    名称:
    烯丙基锡:VI。在水的存在下,烯丙基-和烯丙基-锡氯化物对醛和酮的烯丙基化和烯丙基化
    摘要:
    通过将烯丙基或烯丙基锡氯化物添加到羰基化合物中,在水的存在下,一锅反应中可以容易地制备烯丙基和炔丙基羰基。Bu 3- n(CH 2 = CHCH 2)SnCl n,Bu 3- n(CH 3 CH = CHCH 2)SnCl n(n = 1,2)和Bu 2(CH 2 = CCH)SnCl的反应和羰基化合物RCHO(R = H,C 2 H 5,(CH 3)2 CH,(CH 3)3 C,(E)-CH3 CHCH,C 6 H ^ 5)和RCOR'(R = R'= CH 3和R = CH 3和R'=(CH 3)2 CH)已经被检查。所述monochloroorganotin衍生物经历以下quantitatvive反应:卜2(CH 2 CHCH 2)的SnCl + RCOR'+ 12H 2 O→R(HO)C(R')CH 2 CHCH 2 + 12 [卜2的SnCl] 2 ø↓(1)卜2(CH 2
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87230-2
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文献信息

  • A novel mode of access to polyfunctional organotin compounds and their reactivity in Stille cross-coupling reaction
    作者:Sandrine Lamandé-Langle、Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Alain Duchêne
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.03.030
    日期:2009.7
    Mono-, di-, tri- and tetra-functional organotin compounds were easily prepared in a sonicated Barbier reaction using ultrasound technology via coupling reaction of organo halides with tin halides (Bu3SnCl, Bu2SnCl2, BuSnCl3, SnCl4) mediated by magnesium metal. The di- and tri- functional organotin compounds were tested in a Stille cross-coupling reaction in order to ascertain how many groups were transferred. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • BOARETTO, A.;MARTON, D.;TAGLIAVINI, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 286, N 1, 9-16
    作者:BOARETTO, A.、MARTON, D.、TAGLIAVINI, G.
    DOI:——
    日期:——
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