4-(Difluoromethoxy)-2-[2-[5-(difluoromethoxy)-2-nitrosophenyl]ethyl]-1-nitrosobenzene | 795303-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(Difluoromethoxy)-2-[2-[5-(difluoromethoxy)-2-nitrosophenyl]ethyl]-1-nitrosobenzene
• 英文别名: 4-(difluoromethoxy)-2-[2-[5-(difluoromethoxy)-2-nitrosophenyl]ethyl]-1-nitrosobenzene
• CAS: 795303-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₂F₄N₂O₄
• 分子量: 372.276
• InChiKey: WBKACFDMXBTFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-(difluoromethoxy)-2-[2-[2-amino-5-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]benzene 在 sodium tungstate 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 dibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-bis(difluoromethoxy)-11,12-dihydro-5,6-dioxide 、 4-(Difluoromethoxy)-2-[2-[5-(difluoromethoxy)-2-nitrosophenyl]ethyl]-1-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC DIAZODIOXIDE-BASED BCL-2 PROTEIN ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE PROTEINE BCL-2 A BASE DE DIAZODIOXYDE POLYCYCLIQUE

  摘要：

  提供化学式为8的化合物：A和B分别独立地选自于-NO-，-SO-和-NR9-的群组。C是单键或双键。D选自单键的群组，E选自单键，双键，-NR9-，-0-，-S-，-SO-和-S02-的群组；m和n各自独立地是从0到6的整数。R1到R9适当选择以优化理化和/或生物性质，如亲脂性，生物利用度，药代动力学，Bcl-2和Bcl-XL活性，代谢等。R1和R2，R2和R3，R3和R4，R5和R6，R6和R7或R7和R8可以选择性地结合在一起形成芳香或杂环，包括但不限于萘基，喹啉基，异喹啉基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基等。这些化合物可用于肿瘤治疗应用。这些化合物通过Bcl-2家族蛋白介导诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  WO2004099162A1