N-tert-butyl-N'-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)methyl]urea | 614745-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)methyl]urea
• 英文别名: tert-butyl 4-[(tert-butylcarbamoylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 614745-54-9
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₃
• 分子量: 313.44
• InChiKey: ORDLBVYIDSMLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 叔丁基异氰酸酯 在 氩 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-tert-butyl-N'-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。

  公开号：

  US20050143391A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100113420A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Pyrrolopyrimidine derivatives of Formula (I) that are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  化合物式为（I）的吡咯吡咯啉衍生物可用作JAK3激酶抑制剂。
• WO2008/119792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。