bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]amine | 887280-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]amine
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethylamino]ethyl]urea；1-tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethylamino]ethyl]urea
• CAS: 887280-17-3
• 化学式: C₁₄H₃₁N₅O₂
• 分子量: 301.432
• InChiKey: YVBSPKIGWXULMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  541.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]amine 、 2-溴-N-异丙基乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  调节金属离子二级配位球的模块化方法：分子内氢键辅助的微分双氧活化

  摘要：

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个

  DOI：

  10.1021/ja063935+
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  调节金属离子二级配位球的模块化方法：分子内氢键辅助的微分双氧活化

  摘要：

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个

  DOI：

  10.1021/ja063935+

文献信息

• A Monomeric Mn^III−Peroxo Complex Derived Directly from Dioxygen
  作者：Ryan L. Shook、William A. Gunderson、John Greaves、Joseph W. Ziller、Michael P. Hendrich、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ja802775e

  日期：2008.7.1

  the initial steps involve formation of peroxometal species that is difficult to observe because of their inherent reactivity. The interaction of dioxygen with a manganese(II) complex (1) of bis[(N'-tert-butylurealy)-N-ethyl]-(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine was investigated, leading to the detection of a new intermediate that is a peroxomanganese(III) complex (2). This complex is high-spin (S = 2)

  过渡金属络合物对分子氧的结合和活化是化学中一个基本和实际重要的过程。通常最初的步骤包括过氧化物金属种类的形成，由于其固有的反应性而难以观察到。研究了双氧与双[(N'-叔丁基脲)-N-乙基]-(6-新戊酰胺-2-吡啶基甲基)胺的锰(II)络合物(1)的相互作用，导致检测到新的中间体，即过氧锰 (III) 复合物 (2)。该复合体是高自旋 (S = 2)，ag 值为 8.2，D = -2.0(5)，由平行模式电子顺磁共振光谱确定。过氧配体的配位是使用傅立叶变换红外光谱建立的，该光谱在 885 cm-1 处显示了 2 的新信号，当由 16O2 形成时，当在制备中使用 18O2 时，该带移至 837 cm-1。此外，电喷雾电离质谱包含 16O-同位素的 m/z 为 576.2703 的强离子，该离子在 18O-同位素中移至 580.2794。络合物 2 还能够氧化脱甲醛，这是过氧金属络合物的已知反应。注意到