nickel(II) bis(trimethylsilyl)amide | 96350-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: nickel(II) bis(trimethylsilyl)amide
• 英文别名: bis[bis(trimethylsilyl)amido]nickel(II)；Nickel(II)-tetrakis-trimethylsilyl-diamid
• CAS: 96350-48-0
• 化学式: 2C₆H₁₈NSi₂*Ni
• 分子量: 379.463
• InChiKey: ZEODLILUDWZNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 nickel(II) bis(trimethylsilyl)amide 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以83.1%的产率得到[nickel(II)(2-tert-butyl phenol)₂(pyridine)₃]
  参考文献：
  名称：

  一系列镍（ii）醇盐前体的合成，表征及其在制备Ni（0）纳米颗粒中的效用†

  摘要：

  在吡啶（py）存在下，使用[Ni（NR 2）2 ]通过酰胺-醇交换合成了一系列的芳基镍（II）镍（[Ni（OAr）2（py）x ]）前体。所选择的H-OAR为单和二-邻-取代的2-烷基苯酚：烷基=甲基（H- Ò MP），异丙基（H- Ò PP），叔丁基（H- Ò BP）和2,6-二烷基苯酚（烷基=二异丙基（H-DIP），二叔丁基（H-DBP），二苯基（H-DPhP））。结晶产物溶解为溶剂化单体，结构特征为[Ni（OAr）2（py）x]，其中x = 4：OAr = o MP（1），o PP（2）；x = 3：OAr = o BP（3），DIP（4）；x＝ 2：OAr ＝ DBP（5），DPhP（6）。通过实验紫外可见光谱确定了激发态（单重态或三重态）和1–6的各种几何形状，并通过计算模型进行了验证。代表性化合物的磁化率4被拟合到产生4.38（3）的磁矩的居里魏斯模型μ乙与镍一致2+中央。选择

  DOI：

  10.1039/c6dt04083g
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 nickel dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(trimethylsilyl)amide
  参考文献：
  名称：

  一系列镍（ii）醇盐前体的合成，表征及其在制备Ni（0）纳米颗粒中的效用†

  摘要：

  在吡啶（py）存在下，使用[Ni（NR 2）2 ]通过酰胺-醇交换合成了一系列的芳基镍（II）镍（[Ni（OAr）2（py）x ]）前体。所选择的H-OAR为单和二-邻-取代的2-烷基苯酚：烷基=甲基（H- Ò MP），异丙基（H- Ò PP），叔丁基（H- Ò BP）和2,6-二烷基苯酚（烷基=二异丙基（H-DIP），二叔丁基（H-DBP），二苯基（H-DPhP））。结晶产物溶解为溶剂化单体，结构特征为[Ni（OAr）2（py）x]，其中x = 4：OAr = o MP（1），o PP（2）；x = 3：OAr = o BP（3），DIP（4）；x＝ 2：OAr ＝ DBP（5），DPhP（6）。通过实验紫外可见光谱确定了激发态（单重态或三重态）和1–6的各种几何形状，并通过计算模型进行了验证。代表性化合物的磁化率4被拟合到产生4.38（3）的磁矩的居里魏斯模型μ乙与镍一致2+中央。选择

  DOI：

  10.1039/c6dt04083g
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 异丙苯酚 在 nickel(II) bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 反应 12.0h， 生成 [nickel(II)(2-isopropyl phenol)₂(pyridine)₄]
  参考文献：
  名称：

  Nickel Metal Nanoparticle Synthesis

  摘要：

  镍纳米颗粒可以使用各种前体合成（例如，镍酰胺[Ni(NR2)2]，烷基[NR2]和烷氧基[Ni(OR)2]）。

  公开号：

  US20180051046A1

文献信息

• Nickel(II) and nickel(0) derivatives of bis(diphenylphosphino)amine: [N(PPh2)2]2Ni, (Ph3P)2Ni[(Ph2P)2NH]. Synthesis, characterization, and some properties
  作者：V Sushev

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00314-0

  日期：2003.6.16

  Disproportionation of nickel(I) bis(triphenylphosphino)bis(trimethylsilyl)amide, (Ph3P)2NiN(SiMe3)2, in the presence of bis(diphenylphosphino)amine, (Ph2P)2NH, yields Ni(II) and Ni(0) phosphinoamide complexes: [N(Ph2P)2]2Ni (1), (Ph3P)2Ni[(Ph2P)2NH] (2). Ether solution, containing 2 and Ph3P (1:2) reacts with dioxygen (one equivalent) to form triphenylphosphinoxide adduct (Ph3P)2Ni[(Ph2P)2NH⋯OPPh3]

  镍的歧化（I）双（三苯基膦基）二（三甲硅烷基）酰胺，（PH 3 P）2 NiN（森达3）2，在双的存在（二苯基膦基）胺，（PH 2 P）2 NH，产率Ni（II）和Ni（0）膦酰胺配合物：[N（Ph 2 P）2 ] 2 Ni（1），（Ph 3 P）2 Ni [（Ph 2 P）2 NH]（2）。含有2和Ph 3 P（1：2）的醚溶液与双氧（一当量）反应形成三苯基氧化膦加合物（Ph 3P）2 Ni [（Ph 2 P）2 NH⋯OPPh 3 ]（3）高产率。化合物1和3的晶体结构已经通过X射线衍射法确定。