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3-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1H-2-benzofuran | 113600-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1H-2-benzofuran
英文别名
——
3-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1H-2-benzofuran化学式
CAS
113600-57-0
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
PNYAAKOLEBEAKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-177 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    450.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1H-2-benzofuran2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到6-(naphthalen-2-yl)-5a-phenyl-5a,6-dihydro-4H-phenanthro-[10,1-bc]furan
    参考文献:
    名称:
    苯乙炔与功能化亚苄基萘对Afford Phenanthro [10,1- bc ]呋喃的串联反应
    摘要:
    首次以中等至良好的产率实现了苯并炔与功能化的亚苄基萘的串联反应,以合成多种菲[10,1- bc ]呋喃。反应机理包括Diels-Alder反应和分子间亲核加成反应为关键步骤。
    DOI:
    10.1021/jo402701q
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