Tert-butyl 4-dimethoxyphosphoryloxypiperidine-1-carboxylate | 1195972-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-dimethoxyphosphoryloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1195972-57-6
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₆P
• 分子量: 309.299
• InChiKey: UWWIKGJYBRRVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-dimethoxyphosphoryloxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JNK
  [FR] INHIBITEURS DE LA JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂的前药及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请公开了JNK抑制剂的前药，如下所示的化学式(I)，其中m、n、p、q、Q、r、R1、R2、R3、X、X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、Z1和Z2如本文所定义。本文披露的化合物和组合物对调节JNK活性和治疗与JNK活性相关的疾病是有用的。公开了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及使用这些化合物制备所述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  WO2009138340A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 、 三甲氧基磷 在 吡啶 、 四溴化碳 作用下， 反应 2.17h， 以65%的产率得到Tert-butyl 4-dimethoxyphosphoryloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JNK
  [FR] INHIBITEURS DE LA JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂的前药及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请公开了JNK抑制剂的前药，如下所示的化学式(I)，其中m、n、p、q、Q、r、R1、R2、R3、X、X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、Z1和Z2如本文所定义。本文披露的化合物和组合物对调节JNK活性和治疗与JNK活性相关的疾病是有用的。公开了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及使用这些化合物制备所述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  WO2009138340A1

文献信息

• Inhibitors of JNK
  申请人：Arzeno Humberto Bartolome

  公开号：US20090318484A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to prodrugs of JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses prodrugs of JNK inhibitors, as described below in formula I: wherein m, n, p, q, Q, r, R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Y 1 , Y 2 , Z 1 and Z 2 areas defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.
• US8183254B2
  申请人：——

  公开号：US8183254B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009138340A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to prodrugs of JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses prodrugs of JNK inhibitors, as described below in formula (I), wherein m, n, p, q, Q, r, R1, R2, R3, X, X1, X2, X3, X4, X5, Y1, Y2, Z1, and Z2 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  该发明涉及JNK抑制剂的前药及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请公开了JNK抑制剂的前药，如下所示的化学式(I)，其中m、n、p、q、Q、r、R1、R2、R3、X、X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、Z1和Z2如本文所定义。本文披露的化合物和组合物对调节JNK活性和治疗与JNK活性相关的疾病是有用的。公开了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及使用这些化合物制备所述化合物的过程和相应的组合物。