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1.7-phenanthroline 7-methiodide
1.7-phenanthroline 7-methiodide | 70092-71-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.7-phenanthroline 7-methiodide
英文别名
7-methyl-[1,7]phenanthrolinium; iodide;7-Methyl-[1,7]phenanthrolinium; Jodid;7-Methyl-1,7-phenanthrolin-7-ium;iodide
CAS
70092-71-6
化学式
C
13
H
11
N
2
*I
mdl
——
分子量
322.148
InChiKey
NGHNUNSMQZWCNW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.78
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
16.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1.7-phenanthroline 7-methiodide
在
氢氧化钾
、
五氯化磷
、 potassium hexacyanoferrate(III) 、
三氯氧磷
作用下, 生成
8-chloro-1,7-phenanthroline
参考文献:
名称:
关于取代菲咯啉的还原产物
摘要:
从该对-菲咯啉系列中制得N-甲基-对-菲咯啉,2-氯-对-菲咯啉,2-甲氧基-对-菲咯啉和2-甲氧基-对-菲咯啉单碘甲基酯,并将其催化还原。这样形成了2-氧-N 1-甲基-1,2,3,4-四氢-对-菲咯啉-N 1-碘甲基酯,2-氧-N 1-甲基-1,2,3,4-四氢-p -菲咯啉和2-甲氧基-N 1-甲基-172,3,4-四氢-对菲咯啉。
DOI:
10.1002/hlca.19480310315
作为产物:
描述:
1,7-菲啰啉
、
碘甲烷
生成
1.7-phenanthroline 7-methiodide
参考文献:
名称:
Synthesen neuer Chinolon-Chemotherapeutika, 1. Mitt.: Pyridochinoline und Pyridophenanthroline als ?lin-benzo-Nalidixins�ure?-Derivate
摘要:
DOI:
10.1007/bf00809690
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文献信息
Takeuchi, Isao; Shibata, Yasuhiro; Hamada, Yoshiki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1635 - 1638
作者:
Takeuchi, Isao、Shibata, Yasuhiro、Hamada, Yoshiki
DOI:
——
日期:
——
N-Methyl-dihydro- und N-Methyl-tetrahydro-derivate des p-, m- und o-Phenanthrolins
作者:
P. Karrer、A. Pletscher、W. Manz
DOI:
10.1002/hlca.19470300506
日期:
1947.8.1
JASTRZEBSKA-GLAPA M.; MLOCHOWSKI J.; SLIWA W., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 811-820
作者:
JASTRZEBSKA-GLAPA M.、 MLOCHOWSKI J.、 SLIWA W.
DOI:
——
日期:
——
TAKEUCHI, ISAO;SHIBATA, YASUHIRO;HAMADA, YOSHIKI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1635-1638
作者:
TAKEUCHI, ISAO、SHIBATA, YASUHIRO、HAMADA, YOSHIKI
DOI:
——
日期:
——
Synthesen neuer Chinolon-Chemotherapeutika, 1. Mitt.: Pyridochinoline und Pyridophenanthroline als ?lin-benzo-Nalidixins�ure?-Derivate
作者:
U. Jordis、F. Sauter、M. Rudolf、Gan Cai
DOI:
10.1007/bf00809690
日期:
——
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