3-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone | 95263-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone
• 英文别名: 3-Methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
• CAS: 95263-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: VQICTJVVFZCQCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone 在 sodium tungstate 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以76%的产率得到1-Oxyl-3-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Moriarty, Robert M.; Prakash, Indra; Penmasta, Raju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1581 - 1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 四甲基哌啶酮 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到3-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  酮的高价碘氧化中的立体效应

  摘要：

  用C 6 H 5 I（OAc）2或邻-OIC 6 H 4 COOH或C 6 H 5 IO 2在KOH / MeOH中氧化3-胆甾烷酮（2）。从机械原理上解释了该结果，并与与其他空间受阻的酮（如Friedelin，3-酮，12-酮，17-酮类固醇和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81706-8

文献信息

• MORIARTY, R. M.;PRAKASH, INDRA;PENMASTA, RAJU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1581-1582
  作者：MORIARTY, R. M.、PRAKASH, INDRA、PENMASTA, RAJU

  DOI：——

  日期：——
• Steric effects in the hypervalent iodine oxidation of ketones
  作者：Robert M. Moriarty、Indra Prakash、H.A. Musallam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81706-8

  日期：1984.1

  C6H5IO2 in KOH/MeOH yields 2 α-carbomethoxy-A-norcholestane (2). This result is interpreted on mechanistic grounds and compared with the course of the reaction with other sterically hindered ketones such as friedelin, 3-keto, 12-keto, 17-keto steroids, and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone.

  用C 6 H 5 I（OAc）2或邻-OIC 6 H 4 COOH或C 6 H 5 IO 2在KOH / MeOH中氧化3-胆甾烷酮（2）。从机械原理上解释了该结果，并与与其他空间受阻的酮（如Friedelin，3-酮，12-酮，17-酮类固醇和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮。
• Moriarty, Robert M.; Prakash, Indra; Penmasta, Raju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1581 - 1582
  作者：Moriarty, Robert M.、Prakash, Indra、Penmasta, Raju

  DOI：——

  日期：——