2-(β-styryl)-indolizine | 162377-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(β-styryl)-indolizine
• 英文别名: 2-β-styrylindolizine；2-[(E)-2-phenylethenyl]indolizine
• CAS: 162377-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: OIUAZMORCJZLCA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 2-(β-styryl)-indolizine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Siberdt, F.; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 1, p. 29 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-phenylbut-3-en-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(β-styryl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Nasielski, J.; Siberdt, F.; Bue, G. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 12, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Insertion of Sulfur Dioxide Mediated by Electron Donor–Acceptor Complex: Synthesis and Photophysical Properties of 3‐Sulfonyl Indolizines
  作者：Delphine Naud‐Martin、Marharyta Kosiuha、Leandro H. Zucolotto Cocca、Pascal Retailleau、Florence Mahuteau‐Betzer、Leonardo De Boni、Sandrine Piguel

  DOI：10.1002/ejoc.202300125

  日期：2023.6.6

  sulfonylation of indolizines are developed thanks to an electron donor–acceptor complex approach. The formation of two new C−S bonds, without further pre-functionnalization, in metal-free and mild conditions renders this three-component approach sustainable and green. The newly 3-sulfonylated indolizines show promising photophysical properties with high fluorescence and large Stokes shifts.

  由于电子供体-受体复合物方法，开发了第一个可见光介导的、无光催化剂的吲嗪磺酰化实例。在无金属和温和条件下形成两个新的 C−S 键，无需进一步预功能化，使这种三组分方法具有可持续性和绿色性。新的 3-磺酰化吲嗪显示出具有高荧光和大斯托克斯位移的有前途的光物理特性。