(1-Naphthalen-1-ylethylideneamino) benzoate | 67907-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Naphthalen-1-ylethylideneamino) benzoate
• 英文别名: (1-naphthalen-1-ylethylideneamino) benzoate
• CAS: 67907-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: IABMGFHADNORIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (1-Naphthalen-1-ylethylideneamino) benzoate 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子碘使肟能够生成亚氨基自由基：从简单的吡啶制备咪唑并[1,2- a ]吡啶及其区域选择性C-3亚磺化产物的简便途径

  摘要：

  已经开发了碘促进的简单且环境友好的方案，以从未官能化的吡啶和肟酯中获得咪唑并[1,2- a ]吡啶。这种简单的方法可以有效地将底物转化为相应的产品，从而提供中等到良好的产率以及较大的官能团耐受性。另外，广泛的研究表明，在DMSO溶剂中，吡啶和肟酯类也可以首次获得区域选择性多米诺C-3甲基亚磺酰咪唑并[1,2- a ]吡啶。该反应通过容易获得的肟酯的无金属生成亚胺基进行，从而在吡啶上建立第二个杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132125