tert-butyl 4-methyl-5-oxoazepane-1-carboxylate | 1228450-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-5-oxoazepane-1-carboxylate
• CAS: 1228450-21-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD27997497
• 分子量: 227.304
• InChiKey: FPTMDKGETGTSCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-5-oxoazepane-1-carboxylate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4,4-difluoro-5-methylazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-5-氧代氮杂环庚烷-甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-methyl-5-oxoazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2016197078A1

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Catalytic Radical–Polar Crossover Reactions of Allylic Alcohols
  作者：Eric E. Touney、Nicholas J. Foy、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.8b12075

  日期：2018.12.12

  Radical-polar crossover hydrofunctionalizations of tertiary allylic alcohols are described. Depending on the structure of the catalyst, corresponding epoxides or semipinacol rearrangement products are selectively obtained in good yields. Experimental evidence points to the participation of alkylcobalt complexes as electrophilic intermediates.

  描述了叔烯丙醇的自由基极性交叉氢官能化。取决于催化剂的结构，相应的环氧化物或半频哪醇重排产物以良好的产率选择性地获得。实验证据表明烷基钴配合物作为亲电子中间体的参与。
• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。