methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indazole-5-carboxylate | 1446413-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indazole-5-carboxylate；methyl 3-bromo-1-methylindazole-5-carboxylate
• CAS: 1446413-26-8
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: ZQGDHGXOSKSUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indazole-5-carboxylate 生成 Methyl 3-ethyl-1-methylindazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS MLLT1 AND MLLT3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如前所述定义。所述化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  EP4389747A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS MLLT1 AND MLLT3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如前所述定义。所述化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  EP4389747A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C7-Arylation of Substituted Indazoles
  作者：Mohammed Naas、Saı̈d El Kazzouli、El Mokhtar Essassi、Mosto Bousmina、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/jo500876q

  日期：2014.8.15

  A novel direct C7-arylation of indazoles with iodoaryls is described using Pd(OAc)2 as catalyst, 1,10-phenanthroline as ligand, and K2CO3 as base in refluxing DMA. Direct C7-arylation of 3-substituted 1H-indazole containing an EWG on the arene ring gave the expected products in good isolated yields. In addition, a one-pot Suzuki-Miyaura/arylation procedure leading to C3,C7-diarylated indazoles has been developed.
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS MLLT1 AND MLLT3 INHIBITORS
  申请人：Dark Blue Therapeutics Ltd

  公开号：EP4389747A1

  公开（公告）日：2024-06-26

  The invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R8, X, L and Hy are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如前所述定义。所述化合物可用于癌症的治疗。