diethyl 5-[(ethylcarbamoyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate | 948828-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diethyl 5-[(ethylcarbamoyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(ethoxycarbonyl)-2-[(ethylamino)carbonylamino]-4-methylthiophene-3-carboxylate；diethyl 5-(ethylcarbamoylamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• CAS: 948828-23-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: MJDGCFZTYUBAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-[(ethylcarbamoyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到ethyl 3-ethyl-5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR

  摘要：

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。

  公开号：

  US20180065981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨-4-甲基噻吩-3,5-二羧酸二乙酯 、 丙酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 diethyl 5-[(ethylcarbamoyl)amino]-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A2A腺苷受体拮抗剂，并且用于治疗哺乳动物的各种疾病状态，如肥胖、中枢神经系统紊乱，包括“运动障碍”（帕金森病、亨廷顿舞蹈症和猫病）、脑缺血、兴奋毒性、认知和生理紊乱、抑郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）以及药物成瘾（酒精、安非他明、大麻素、可卡因、尼古丁和阿片类药物），以及用于增强免疫应答。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070208040A1

文献信息

• Substituted bicyclic and tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists
  申请人：Gilead Palo Alto, Inc.

  公开号：US07776868B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The present invention relates to novel compounds that are A2A adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I and to their use in treating mammals for various disease states, such as obesity, CNS disorders, including the “movement disorders” (Parkinson's disease, Huntington's Chorea, and catelepsy), and cerebral ischemia, excitotoxicity, cognitive and physiological disorders, depression, ADHD, and drug addiction (alcohol, amphetamine, cannabinoids, cocaine, nicotine, and opioids) and to their use in the enhancement of immune response. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新型化合物，其为A2A腺苷受体拮抗剂，具有I式结构，并且它们在治疗哺乳动物的各种疾病状态方面有用，例如肥胖症，中枢神经系统疾病，包括“运动障碍”（帕金森病，亨廷顿舞蹈症和猫病），以及脑缺血，兴奋毒性，认知和生理障碍，抑郁症，注意力缺陷多动障碍和药物成瘾（酒精，安非他命，大麻素，可卡因，尼古丁和阿片类药物），并且它们在增强免疫反应方面也有用。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。
• Heterocyclylmethyl-thienouracile as antagonists of the adenosine-A2B-receptor
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10428083B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（"噻尿嘧啶"）衍生物，该衍生物带有特定类型的（杂杂环）甲基取代基，涉及其制备工艺，涉及其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症。
• WO2008/70529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE ALS ANTAGONISTEN DES ADENOSIN-A2B-REZEPTORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3274352A1

  公开（公告）日：2018-01-31
• US7776868B2
  申请人：——

  公开号：US7776868B2

  公开（公告）日：2010-08-17