4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde | 1318132-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(Methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde；4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
• CAS: 1318132-95-4
• 化学式: C₈H₆N₂OS₂
• 分子量: 210.28
• InChiKey: CRRQMIAMFPQSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，该衍生物对蛋白激酶具有优异的抑制活性，包括该衍生物的药物组合物在预防或治疗异常细胞生长性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US20130053370A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 臭氧 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。

  公开号：

  US20120302567A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2014003483A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Disclosed are a fused pyrimidine derivative of formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, hydrate and solvate thereof, which have an excellent inhibitory activity on FMS kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating diseases caused by abnormal activation of FMS kinases such as immunologic diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, cancers and tumors.

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。
• Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity on protein kinases
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US08999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, which has an excellent inhibitory activity on protein kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及一种式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有优异的蛋白激酶抑制活性，且包含该化合物的制药组合物对于预防或治疗异常细胞生长性疾病具有有效性。
• Bicyclic heteroaryl derivatives having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US10112954B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液，该衍生物对蛋白激酶的抑制活性有所提高，本发明还涉及一种用于预防或治疗异常细胞生长紊乱的药物组合物，该药物组合物的有效成分包括双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AVEC ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011093684A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2011093672A3

  公开（公告）日：2012-01-05