11,12-dihydro-5H-11,5-azaethano-cyclohepta[1'',2'':4,5;4'',5'':4',5']bis(benzo[1,2-d][1,3]dioxole) | 98364-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 11,12-dihydro-5H-11,5-azaethano-cyclohepta[1'',2'':4,5;4'',5'':4',5']bis(benzo[1,2-d][1,3]dioxole)
• 英文别名: 5,7,16,18-tetraoxa-23-azahexacyclo[10.9.2.02,10.04,8.013,21.015,19]tricosa-2,4(8),9,13,15(19),20-hexaene
• CAS: 98364-49-9；119181-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: NHGAKWLFQOFIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydro-5H-11,5-azaethano-cyclohepta[1'',2'':4,5;4'',5'':4',5']bis(benzo[1,2-d][1,3]dioxole) 、 聚合甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (+/-)-reframidine
  参考文献：
  名称：

  异链烷生物碱的合成—I

  摘要：

  据报道，通过先前描述的途径合成了可乐定（2d）和可乐明（2e）。罂粟碱向O-甲基thalisopavine（2i）的转化构成一个变体，代表了1,2-二氢异喹啉向4-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的首次记录“水合”。确认正确的remrefine结构。还包括对牛和异戊烷生物碱生物合成的一些推测。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98241-9

文献信息

• The synthesis of isopavine alkaloids—I
  作者：S.F. Dyke、A.C. Ellis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98241-9

  日期：1971.1

  constitutes a variation and represents the first recorded “hydration” of a 1,2-dihydroisoquinoline to a 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. The correct structure of remrefine is confirmed. Some speculations on the biosynthesis of pavine and isopavine alkaloids are also included.

  据报道，通过先前描述的途径合成了可乐定（2d）和可乐明（2e）。罂粟碱向O-甲基thalisopavine（2i）的转化构成一个变体，代表了1,2-二氢异喹啉向4-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的首次记录“水合”。确认正确的remrefine结构。还包括对牛和异戊烷生物碱生物合成的一些推测。