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α-(2,4-xylyl)-β-(3,4-dichlorophenyl)-ethylamine | 74533-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-(2,4-xylyl)-β-(3,4-dichlorophenyl)-ethylamine
英文别名
2-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)ethanamine
α-(2,4-xylyl)-β-(3,4-dichlorophenyl)-ethylamine化学式
CAS
74533-79-2
化学式
C16H17Cl2N
mdl
——
分子量
294.224
InChiKey
QALDPJNZWNCOQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of amines
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0008532A1
    公开(公告)日:1980-03-05
    A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.
    一种通过水解式(II)腈制备式(I)酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基,通过水解式(II)的腈 其中 R 如上定义,在碱和过氧化氢存在下,使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
  • US4536599A
    申请人:——
    公开号:US4536599A
    公开(公告)日:1985-08-20
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