2-amino-4-dimethylamino-6-heptadecyl-sym-triazine | 66740-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-dimethylamino-6-heptadecyl-sym-triazine
• 英文别名: 6-Heptadecyl-N~2~,N~2~-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-heptadecyl-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 66740-79-2
• 化学式: C₂₂H₄₃N₅
• 分子量: 377.617
• InChiKey: HCYHXCFZMYCJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基脲 、 2-amino-4-dimethylamino-6-heptadecyl-sym-triazine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到[4-(dimethylamino)-6-heptadecyl-1,3,5-triazin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of derivatives of sym-triazine. 5. Synthesis and mass spectrometric study of carbamide derivatives of sym-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761989
• 作为产物：
  描述：

  硬酯酸甲酯C18 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-amino-4-dimethylamino-6-heptadecyl-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  三甲基三嗪的合成及性质。3.含高级烷基的2-烷基-4,6-双三氯甲基-symm-三嗪与氨和脂肪胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515231

文献信息

• Kelarev, V. I.; Bellul', M.; Zav'yalov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 5, p. 994 - 998
  作者：Kelarev, V. I.、Bellul', M.、Zav'yalov, V. I.、Ammar Dibi、Golovin, A. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kelarev; Gracheva; Silin, Petroleum Chemistry, 1998, vol. 38, # 3, p. 206 - 211
  作者：Kelarev、Gracheva、Silin、Koshelev、Grigor'eva、Golubeva

  DOI：——

  日期：——
• KELAREV, V. I.;AMMAR, DIBI;LUNIN, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1557-1563
  作者：KELAREV, V. I.、AMMAR, DIBI、LUNIN, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• KELAREV, V. I.;BELLUL, M.;ZAVYALOV, V. I.;DIBI, AMMAR;GOLOVIN, A. N.;LISI+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 5, 1100-1105
  作者：KELAREV, V. I.、BELLUL, M.、ZAVYALOV, V. I.、DIBI, AMMAR、GOLOVIN, A. N.、LISI+

  DOI：——

  日期：——
• KELAREV V. I.; BELLUL M.; KARAXANOV R. A.; DIBI AMMAR; LUNIN A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 356-362
  作者：KELAREV V. I.、 BELLUL M.、 KARAXANOV R. A.、 DIBI AMMAR、 LUNIN A. F.

  DOI：——

  日期：——