(n-C4H9)2HN*BH3 | 55124-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (n-C4H9)2HN*BH3
• CAS: 55124-34-0
• 化学式: C₈H₂₂BN
• 分子量: 143.08
• InChiKey: AUMGVENSLKPYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-C4H9)2HN*BH3 、 苯酚 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Di-n-butylaminohydridophenoxyboran
  参考文献：
  名称：

  Kovar, Roger A.; Waldvogle, Gene G., Inorganic Chemistry, 1975, vol. 14, # 9, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 diborane(6) 以 苯 为溶剂， 以80-95的产率得到(n-C4H9)2HN*BH3
  参考文献：
  名称：

  Kovar, Roger A.; Waldvogle, Gene G., Inorganic Chemistry, 1975, vol. 14, # 9, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 (n-C4H9)2HN*BH3 、 水 、 四丁基碘化铵 、 C₁₆H₁₉BrMnN₃O₃ 作用下， 以32 %的产率得到(S)-1,2,3,4-四氢-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  以氨硼烷为氢源，锰催化水中喹啉的不对称转移氢化

  摘要：

  报道了锰催化 N-杂芳烃在水中不对称转移氢化的第一个例子。该 ATH 反应在水稳定的锰催化剂存在下顺利进行，无需惰性气氛保护，该催化剂带有易于获得的氨基苯并咪唑配体。氨硼烷被认为是一种绿色、廉价、高原子经济的氢源。各种喹啉以高产率转化为所需产品，对映体过量 (ee) 高达 99%。当前方案的实用性通过将其应用于汉考克生物碱 (−)-cuspareine 的克级全合成来证明，总产率为 96%。

  DOI：

  10.1039/d4gc00506f

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.7.1.3, page 69 - 72
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, H.; Beyer, H., Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 383 - 383
  作者：Noeth, H.、Beyer, H.

  DOI：——

  日期：——
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.7.1.1, page 64 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of amine-borines
  申请人：KALI CHEMIE AG

  公开号：US03051754A1

  公开（公告）日：1962-08-28