7-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1239648-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 7-Methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1239648-98-6
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: MGIXALWFXBQXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：式（I）或其立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019014300A1

文献信息

• Phenylacetamides as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11306081B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] COMPOUND AS WNT SIGNAL PATHWAY INHIBITOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 作为WNT信号通路抑制剂的化合物及其医学应用
  申请人：HUIHAN MEDICAL TECH LTD CO

  公开号：WO2020125759A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明提供了具有WNT信号通路抑制活性的5,6双环结构的化合物和取代5,6杂双环氨基化合物，可以用于WNT信号通路相关疾病的治疗。相关疾病包括但不限于：肿瘤、畸形综合症、骨或软骨疾病、糖尿病或其并发症、组织纤维化等。
• PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3652164A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• [EN] PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014300A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：式（I）或其立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。