7-chloro-2,2-dimethylchroman-4-ol | 80056-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-chloro-2,2-dimethylchroman-4-ol
• 英文别名: R/S-7-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol；7-Chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 80056-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: UHNDSEDIVAXJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,2-dimethylchroman-4-ol 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到R/S-4-(N-acetylamino)-7-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOPYRANE, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型苯并吡喃衍生物，以及它们的生产方法、包含这些衍生物的组合物和它们的用途。公式（I）中：R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基、磺酰胺基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6-烷基羰胺基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷氧羰基-C1-6-烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰基、脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰胺基、硫脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰胺基、C1-6-单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6-烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6-烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地为氢、C1-6-烷基或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成3-至6-成员的碳环；R7为2-、3-或4-吡啶基，可选地通过R1单取代或多取代；R7为2-或3-噻吩基，可选地通过R1单取代或多取代，或者R7为苯基，可选地通过R1单取代或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基；或其与药学上可接受的酸或碱形成的盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括消旋混合物或任何多形和互变异构体。

  公开号：

  WO2005075463A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,2-dimethylchroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到7-chloro-2,2-dimethylchroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3

文献信息

• Kabbe, Hans-Joachim; Widdig, Arno, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 254 - 262
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Widdig, Arno

  DOI：——

  日期：——
• HEPWORTH, J. D.;JONES, T. K.;LIVINGSTONE, R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2613-2616
  作者：HEPWORTH, J. D.、JONES, T. K.、LIVINGSTONE, R.

  DOI：——

  日期：——