1,5-hexadieneplatinum(II) dichloride | 12266-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,5-hexadieneplatinum(II) dichloride
• 英文别名: dichlorol(hexa-1,5-diene)platinum；(1,5-hexadiene)platinum dichloride；(1,5-hexadiene)PtCl2；dichloro-1,5-hexadieneplatinum(II)；[(1,2,5,6-η4)-1,5-hexadienyl]dichloroplatinum；[platinum(II)dichloride(1,5-hexadiene)]；dichloro(hexa-1,5-diene)platinum(II)；[PtCl2(η4-C6H10)]；Dichloroplatinum;hexa-1,5-diene
• CAS: 12266-61-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂Pt
• 分子量: 348.131
• InChiKey: FDQUSDODIQTCEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-hexadieneplatinum(II) dichloride 、 1-(三甲基锡烷基)萘 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEISEMANN, CLAUS;SCHMIDTBERG, GUNTHER;BRUNE, HANS-ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 362,(1989) N-2, C. 63-76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,5-已二烯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以93.4%的产率得到1,5-hexadieneplatinum(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL VAPOR DEPOSITION METHOD USING ORGANIC PLATINUM COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2700646B1

文献信息

• Comparison of the Reactivity of Platinum(II) and Platinum(0) Complexes with Iminophosphine and Phosphinocarbonyl Ligands
  作者：Teresa F. Vaughan、David J. Koedyk、John L. Spencer

  DOI：10.1021/om2005113

  日期：2011.10.10

  R′ = 2,6-Me2C6H3 or 2,6-Pri2C6H3) react with Pt(II) precursors to form chelated P,N complexes [PtLX2] (X = Me, Et, Cl), whereas with [Pt(C7H10)3] (C7H10 = norbornene) and other labile Pt(0) precursors coordination is via phosphorus and chelation is not observed. However, activation of the imine H or the methyl C–H bond of the ketoimine affords P,C metallacyclic hydride complexes [PtH(PPh2C6H4C═NR′)L]

  亚氨基膦2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）═NR'（L）（R = H，Me; R'= 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,6-Pr i 2 C 6 H 3）与Pt（II）前体反应形成螯合的P，N络合物[PtLX 2 ]（X = Me，Et，Cl），而与[Pt（C 7 H 10）3 ]（C 7 H 10 =降冰片烯）和其他不稳定的Pt（0）前体的配位是通过磷进行的，未观察到螯合。但是，激活酮亚胺的亚胺H或甲基C–H键可得到P，Cmetallacyclic氢化物络合物[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C = NR'）L]和[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C（= NR'）CH 2）L]，分别。在更强的条件下，酮亚胺配合物经历第二次金属化反应，形成顺式和反式-双-P，C-金属环配合物。相比之下，膦酰基羰基配体2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）（O（L'）（R = H
• Transition metal complexes of the pyridylphosphine ligand o-C₆H₄(CH₂PPy₂)₂
  作者：Teresa F. Vaughan、John L. Spencer

  DOI：10.1039/c6dt02041k

  日期：——

  pyridylphosphine ligand o-C6H4(CH2PPy2)2 (Py = 2-pyridyl) are reported. The phosphine selenide was synthesised and the 1JPSe value of 738 Hz indicates the phosphorus atoms have a similar basicity to PPh3. The ligand reacts with platinum(II) and palladium(II) complexes to give simple diphosphine complexes of the type [MX2(PP)] (M = Pt, X = Cl, I, Me, Et; M = Pd, X = Cl, Me). When the ligand is reacted with

  报道了吡啶基膦配体o -C 6 H 4（CH 2 PPy 2）2（Py = 2-吡啶基）的合成和配位行为。合成了硒化膦，738 Hz的1 J PSe值表明磷原子的碱性与PPh 3相似。配体与铂（II）和钯（II）配合物反应，生成简单的[MX 2]型二膦配合物（PP）]（M = Pt，X = Cl，I，Me，Et； M = Pd，X = Cl，Me）。当配体与氯甲基（六-1,5-二烯）铂反应时，会生成[PtClMe（PP）]络合物，由此产生一系列[PtMeL（PP）] +（L = PPh 3类型的不对称铂络合物，PTA，SEt 2和吡啶）。这使得能够比较一系列配体的顺式和反式影响。基于这些配合物的31 P NMR数据，编制了以下顺式影响序列：Py≈Cl> SEt 2 > PTA> PPh 3。[PtClMe（PP）]与NaCH（SO 2 CF 3）2的反应一氧化碳慢慢形成一个酰基复合物，CO
• Bispidin-9,9-diol Analogues of Cisplatin, Carboplatin, and Oxaliplatin: Synthesis, Structures, and Cytotoxicity
  作者：Huiling Cui、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke、Alexandra Hamacher、Matthias U. Kassack

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02855

  日期：2016.3.21

  3]dioxolane] (12; 35%). The ketal crystallizes in the forms of anhydrous 12a and the dihydrate 12b. The molecules in anhydrous 12a are linked to each other, forming N1–H1···N2–H2···N1* hydrogen-bond chiral helices of alternating chirality. In the dihydrate 12b, the ketal molecules are connected to a central string of water molecules by O3–H···O1 and O4–H···N1 hydrogen bonds, but not to themselves. Reaction

  3,7-二烯丙基-双嘧啶-9-一（6）（bispidin-9-one = 3,7-二氮杂双环[3.3.1] nonan-9-one）被转化为N-未取代的螺环[bispidin-9,2 ′-[1，3]二氧戊环]（12； 35％）。缩酮以无水12a和二水合物12b的形式结晶。无水12a中的分子相互连接，形成具有手性交替的N1-H1···N2-H2···N1 *氢键手性螺旋。在二水合物12b中，缩酮分子通过O3-H··O1和O4-H···N1氢键连接到水分子的中心串，但不相互连接。的反应12用（1,5-己二烯）氯铂酸2得到几乎定量的螺[bispidin-9,2'-[1,3]二氧戊环] PtCl 2（13）。裂解缩酮以回收酮产生双生二醇（bispidin-9,9-diol）PtCl 2（14 ; 85％）。化合物14与Ag 2 cbdca（cbdca = 1,1-环丁烷二羧酸酯）反应生成二水合物（bispidin-9
• Synthesis and Coordination Chemistry of <i>N,N</i>-Diallylbispidine
  作者：Huiling Cui、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om200824c

  日期：2011.11.28

  monomeric C7H12N2(C3H5)CH═CHCH2}PtCl (13a), and the presence of MeOH afforded C7H12N2(C3H5)CH2CH(OMe)CH2}PtCl (13b), both compounds featuring novel anionic tridentate ligands. Furthermore, chiral N,N′-bis((R)-1-phenylethyl)-1,7-octadiene-(S,S)-4,5-diamine (15) reacts with CuI to give [(C3H5)2C2H4N2(CHMePh)2}Cu(μ-I)]2 (16). The unbound N-allyl functions on the ligands in the product complexes allow

  3,7-二烯丙基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷（C的合成7 ħ 12 Ñ 2烯丙基2，3）已被重新，并且几个迄今未检测到的副产物也已确定。通过制备型GC和柱色谱法分离纯3和这些副产物。单质子化3以PF 6盐[（C 7 H 13 N 2烯丙基2 ] PF 6（9）的形式存在，以及3与Ni（acac）2和CuI的加成络合物（C 7 H 12 N制备了2烯丙基2）Ni（acac）2（10）和（C 7 H 12 N 2烯丙基2）Cu（μ-I）} 2（11）。从（η的反应3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯，铂; X =氯，溴）与3和TlPF 6的配合物[（C 7 H ^ 12 ñ 2烯丙基2）M（η 3 -C 3 H ^ 5）] PF 6（M =镍（12A），得到Pd（12b），Pt（12c））。化合物9 - 11和12b中通过X-射线晶体学进行了表征。（1，5-己二烯）PtCl
• Synthesis and Structures of 9-Oxabispidine Analogues of Cisplatin, Carboplatin, and Oxaliplatin
  作者：David Pollak、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01690

  日期：2016.9.19

  9-oxabispidine [OC6H10(NH)2, C] has been revisited and optimized, which includes determination of the crystal structures of C, the secondary component trans-(PhSO2)NC4H6O(CH2I)2 (trans-III), and the unexpected solute intermediate OC6H10(NSO2Ph)2·1/2py (V·1/2py). The reaction of (1,5-hexadiene)platinum dichloride with C yields OC6H10(NH)2}PtCl2 (C1), which is converted to OC6H10(NH)2}Pt(cbdca)·5H2O (C2) and

  9氧杂abi啶[OC 6 H 10（NH）2，C ]的文献合成已被重新研究和优化，包括确定C的晶体结构，次要成分反式-（PhSO 2）NC 4 H 6 O（ CH 2 I）2（反式III）和意外的溶质中间体OC 6 H 10（NSO 2 Ph）2 · 1 / 2 py（V· 1 / 2 py）。（1,5-己二烯）二氯化铂与C的反应生成OC 6 H 10（NH）2 } PtCl 2（C1），将其转化为OC 6 H 10（NH）2 } Pt（cbdca）· 5H 2 O（C2）和OC 6 H 10（NH）2 } Pt（C 2 O 4）（C3）。在晶体中，C1通过N·H··Cl和N·H··O氢键形成平面二维网络。在C2的晶体结构中，它与母体双吡啶化合物（A2），所有复杂分子都被水壳包裹。尽管配合物C1和C3实际上不溶于水，但C2溶解得很好。化合物C1 - C3的低细胞毒性可以通过C骨架中键的极性由于负电性O原子而增加来解释。