Tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-YL)piperidine-1-carboxylate | 1142953-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-YL)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1142953-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: WIMZHWOUILYPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-YL)piperidine-1-carboxylate 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到Tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-YL)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-HT 1A部分激动剂氨基嘧啶系列的合成与药理评价

  摘要：

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.087
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate 、 胍 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-YL)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-HT 1A部分激动剂氨基嘧啶系列的合成与药理评价

  摘要：

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.087

文献信息

• Heterocycles capable of modulating T-cell responses, and methods of using same
  申请人：Nogra Pharma Limited

  公开号：US10208017B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present disclosure is directed in part to heterocycles, and their use in treating medical disorders, such as immune inflammatory disorders such as Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatic disorders, psoriasis, and allergies. The compounds are contemplated to modulate T-Cell responses.

  本公开内容部分涉及杂环化合物及其在治疗疾病中的应用，如克罗恩病、溃疡性结肠炎、风湿性疾病、牛皮癣和过敏症等免疫炎症性疾病。这些化合物可用于调节 T 细胞反应。
• HETEROCYCLES CAPABLE OF MODULATING T-CELL RESPONSES, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Nogra Pharma Limited

  公开号：US20160194303A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present disclosure is directed in part to heterocycles, and their use in treating medical disorders, such as immune inflammatory disorders such as Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatic disorders, psoriasis, and allergies. The compounds are contemplated to modulate T-Cell responses.
• Synthesis and pharmacological evaluation of aminopyrimidine series of 5-HT1A partial agonists
  作者：Amy B. Dounay、Nancy S. Barta、Jack A. Bikker、Susan A. Borosky、Brian M. Campbell、Terry Crawford、Lynne Denny、Lori M. Evans、David L. Gray、Pil Lee、Edward A. Lenoir、Wenjian Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.087

  日期：2009.2

  the lipophilicity (c Log D) led to identification of methyl ether 31 (4-(1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)piperidin-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)pyrimidin-2-amine) as a substantially improved compound within the series.

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。