4,4-dimethyl-2-trimethylstannanyl-4,5-dihydroxazole | 109660-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-trimethylstannanyl-4,5-dihydroxazole
• 英文别名: Oxazole, 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(trimethylstannyl)-；(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-trimethylstannane
• CAS: 109660-08-4
• 化学式: C₈H₁₇NOSn
• 分子量: 261.939
• InChiKey: XAMKELFUEJIWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 16 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-trimethylstannanyl-4,5-dihydroxazole 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-5-methoxy-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  溴对取代的2-溴-1,4-萘醌中锡烷基恶唑啉的区域选择性具有前所未有的指导作用。4-恶唑啉基-1,2-萘醌的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010550v
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧唑啉 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., SYNTHESIS,(1987) N 8, 693-696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DONDONI A.; FOGAGNOLO M.; FANTIN G.; MEDICI A.; PEDRINI P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5269-5270
  作者：DONDONI A.、 FOGAGNOLO M.、 FANTIN G.、 MEDICI A.、 PEDRINI P.

  DOI：——

  日期：——
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., SYNTHESIS,(1987) N 8, 693-696
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented Directing Effect of Bromine on the Regioselectivity of Addition of Stannylated Oxazolines to Substituted 2-Bromo-1,4-naphthoquinones. Synthesis of 4-Oxazolinyl-1,2-Naphthoquinones
  作者：Kenneth W. Stagliano、Helena C. Malinakova、John S. Harwood

  DOI：10.1021/jo010550v

  日期：2001.11.1