1,1,2-trimethyl-silinane | 30102-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-silinane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-1-silacyclohexan；1.1.2-Trimethyl-1-silacyclohexan；Trimethylsilazane；1,1,2-trimethylsilinane
• CAS: 30102-80-8
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: DNONRONPDMTKGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己-5-烯基-二甲基-硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,1,2-trimethyl-silinane
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物I.硅氢化反应在闭环中的环大小效应

  摘要：

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92988-7

文献信息

• A convenient synthetic route to methylated silacyclohexanes
  作者：Binh T. Nguyen、Frank K. Cartledge

  DOI：10.1021/jo00362a009

  日期：1986.6
• Kobrakov,K.I. et al., Doklady Chemistry, 1970, vol. 193, p. 583 - 585
  作者：Kobrakov,K.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, BINH, T.;CARTLEDGE, F. K., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2206-2210
  作者：NGUYEN, BINH, T.、CARTLEDGE, F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon heterocyclic compounds I. Ring size effect in ring closure by hydrosilation
  作者：Joseph V. Swisher、Hsiao-Hsiung Chen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92988-7

  日期：1974.4

  The hydrosilation reaction has been utilized for the synthesis of silicon heterocyclic compounds. The effect of n upon the ease of ring formation from compounds of the formula CH2CH(CH2)nSiMe2H (n = 0–6) has been investigated with chloroplatinic acid as a catalyst. No ring closure occurred when silacyclopropane and silacyclobutane were the expected products (n = 0 and 1). When n = 2, only 1,1-dim

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。