4-nitrophenyl 1-naphthoate | 65426-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitrophenyl 1-naphthoate
• 英文别名: p-nitrophenyl 1-naphthoate；4-Nitrophenyl-α-naphthoat；(4-nitrophenyl) naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 65426-83-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: LFZNDEUETPVUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2686

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 1-naphthoate 在 erythromycin A-hydrolyse prod. 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Barra, Monica; Rossi, Rita H. de, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 7, p. 1758 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对己酸对硝基苯酯 在 吡啶 、 erythromycin A-hydrolyse prod. 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrophenyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Barra, Monica; Rossi, Rita H. de, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 7, p. 1758 - 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium/NHC-catalyzed tandem benzylic oxidation/oxidative esterification of benzylic alcohols with phenols
  作者：Fang Luo、Changduo Pan、Jiang Cheng、Fan Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.060

  日期：2011.8

  A palladium/NHC-catalyzed tandem benzylic oxidation/oxidative esterification of benzylic alcohols with phenols to access aryl benzoate derivatives is described. The procedure tolerates a series of functional groups, such as methoxy, nitro, cyano, chloro, fluoro and bromo groups. Thus, it represents a practically alternative method to access aryl benzoate derivatives.

  描述了钯/ NHC催化的苄基醇与苯酚的串联苄基氧化/氧化酯化反应，以得到苯甲酸芳基酯衍生物。该方法可耐受一系列官能团，例如甲氧基，硝基，氰基，氯，氟和溴基。因此，它代表了访问苯甲酸芳基酯衍生物的一种实用的替代方法。
• Ruthenium/NHC-catalyzed tandem benzylic oxidation/oxidative esterification of benzylic alcohols with phenols
  作者：Di Zhang、Changduo Pan

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.12.041

  日期：2012.4

  An efficient methodology to access benzoate derivatives via tandem benzylic oxidation/oxidative esterification of benzylic alcohols with phenols catalyzed by ruthenium/NHC was developed. This operationally simple one-pot process uses O2 as the clean oxidant, producing esters in good to excellent yields.

  开发了一种通过苄基醇与钌/ NHC催化的苯酚串联苄基氧化/氧化酯化反应获得苯甲酸酯衍生物的有效方法。这种操作简单的一锅法使用O 2作为清洁氧化剂，以高至极好的收率生产酯。
• A Macrocyclic Enzyme Model System. Deacylation of<i>p</i>-Nitrophenyl Carboxylates as Effected by a [20]Paracyclophane Bearing an Imidazole Group
  作者：Yukito Murakami、Yasuhiro Aoyama、Masaaki Kida、Akio Nakano

  DOI：10.1246/bcsj.50.3365

  日期：1977.12

  The kinetic effect of a [20]paracyclophane bearing an imidazole moiety (1) on the deacylation of various p-nitrophenyl carboxylates was investigated in 10.9% (v/v) ethanol-1.0%(v/v) dioxane-water of μ 0.10 (KCl) at 40.0±0.1 °C. The facile reaction of 1 with a hydrophobic ester resulted in the accumulation of the NIm-acyl derivative of 1 along the progress of reaction, and the rate of regeneration of

  在 μ 0.10 的 10.9% (v/v) 乙醇-1.0%(v/v) 二恶烷-水中研究了带有咪唑部分 (1) 的 [20] 对环烷对各种对硝基苯基羧酸盐脱酰的动力学影响(KCl) 在 40.0±0.1 °C。1 与疏水酯的轻松反应导致 1 的 NIm-酰基衍生物随着反应的进行而积累，并且与相应的酰化速率相比，在当前实验条件下 1 的再生速率（转化率）可以忽略不计. 在 1 存在下带有疏水酰基部分的对硝基苯基羧酸酯的脱酰基反应的总体特征与涉及 1 的单体和聚集形式与底物酯反应的反应方案一致。
• Microwave-Assisted Conversion of 4-Nitrophenyl Esters into<i>O</i>-Protected Hydroxamic Acids
  作者：Thomas Kurz、Miriam K. Pein、Linda Marek、Christoph T. Behrendt、Lukas Spanier、Krystina Kuna、Karin Brücher

  DOI：10.1002/ejoc.200900201

  日期：2009.6

  The microwave-assisted synthesis of O-protected hydroxamic acids starting from 4-nitrophenyl esters and O-protected hydroxylamines is described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 4-硝基苯酯和 O-保护的羟胺开始的 O-保护的异羟肟酸的微波辅助合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Barra, Monica; Rossi, Rita H. de, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 7, p. 1758 - 1772
  作者：Barra, Monica、Rossi, Rita H. de

  DOI：——

  日期：——