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1-O-butanoylcastanospermine | 125880-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-butanoylcastanospermine
英文别名
1-O-butyrylcastanospermine;[1S-(1α,6β,7α,8β,8aβ)]-octahydro-1,6,7,8-indolizinetetrol 1-butyrate;[(1S,6S,7R,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] butanoate
1-O-butanoylcastanospermine化学式
CAS
125880-23-1
化学式
C12H21NO5
mdl
——
分子量
259.302
InChiKey
MIANLSLDYWCVDY-VWNXEWBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-butanoylcastanospermine 在 phosphate buffer 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 79.0h, 生成 7-O-butyrylcastanospermine
    参考文献:
    名称:
    Enzyme-catalyzed regioselective acylation of castanospermine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00164a001
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯丁酸乙酯栗精胺吡啶 为溶剂, 反应 92.0h, 以82%的产率得到1-O-butanoylcastanospermine
    参考文献:
    名称:
    Enzyme-catalyzed regioselective acylation of castanospermine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00164a001
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文献信息

  • Process for the preparation of castanospermine esters
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04970317A1
    公开(公告)日:1990-11-13
    1-Esters of castanospermine have been prepared enzymatically from appropriate activated esters using substilisin. The esters obtained in this way can be further reacted enzymatically to give diesters which can, in turn, be selectively hydrolyzed to give monoesters in good yield.
    卡斯塔诺斯珀明的酯类已经通过使用亚胺基内酯酶从适当的活化酯制备而成。以这种方式获得的酯类可以进一步通过酶反应制备二酯,然后可以选择性地水解为单酯,产率良好。
  • Cross-Linked Crystals of Subtilisin:  Versatile Catalyst for Organic Synthesis
    作者:Yi-Fong Wang、Kirill Yakovlevsky、Bailing Zhang、Alexey L. Margolin
    DOI:10.1021/jo9618334
    日期:1997.5.1
    Cross-linked enzyme crystals (CLECs) of subtilisin exhibit excellent activity in aqueous and various organic solvents. This catalyst is more stable than the native enzyme in both aqueous and mixed aqueous/organic solutions. Subtilisin-CLEC was shown to be a versatile catalyst. It was used for the syntheses of peptides and peptidomimetics, mild hydrolysis of amino acid and peptide amides, enantio- and regioselective reactions, and transesterifications.
  • US4970317A
    申请人:——
    公开号:US4970317A
    公开(公告)日:1990-11-13
  • Enzyme-catalyzed regioselective acylation of castanospermine
    作者:Alexey L. Margolin、Deborah L. Delinck、Michael R. Whalon
    DOI:10.1021/ja00164a001
    日期:1990.4
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