N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamine | 6632-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-piperidin-1-ylmethyl-aniline；N,N-dimethyl-4-piperidinomethyl-aniline；N,N-Dimethyl-4-piperidinomethyl-anilin；n,n-Dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 6632-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD01826023
• 分子量: 218.342
• InChiKey: DLFSDOSZBWOOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamine 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到naphthalen-1-yl(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  叔苄胺与酰氯的轻度N-脱烷基作用：在固相化学中的应用

  摘要：

  对于溶液和固相都描述了用酰氯温和，容易地裂解适当取代的叔苄胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00584-x
• 作为产物：
  描述：

  (4-(dimethylamino)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamine
  参考文献：
  名称：

  La[N(SiMe3)2]3 – 用频哪硼烷催化酰胺脱氧还原。范围和机制

  摘要：

  Tris[N,N-双(三甲基甲硅烷基)酰胺]镧 (LaNTMS) 是一种高效且选择性的均相催化剂，用于在温和温度 (25-60 °C) 下用频哪醇硼烷 (HBpin) 对叔酰胺和仲酰胺进行脱氧还原。产生胺和 O(Bpin)2 的反应很好地耐受硝基、卤化物和氨基官能团，并且这种酰胺还原对于分子间和分子内烯烃/炔烃硼氢化反应是完全选择性的。动力学研究表明，酰胺还原遵循一种不寻常的混合级速率定律，该定律被认为源于催化剂配合物与 HBpin 的饱和。动力学和热力学研究、同位素标记和使用能量跨度分析的 DFT 计算表明 [(Me3Si)2N]2La-OCHR(NR'2)[HBpin] 活性催化剂的作用，并且氢化物转移被认为是以配体为中心的.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02446

文献信息

• Iron‐Catalysed Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with ω‐Amino Fatty Acids to Access Cyclic Amines
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Victor Carré、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/cssc.201900519

  日期：2019.7.5

  An efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω‐amino fatty acids catalysed by an iron complex Fe(CO)4(IMes) [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] by means of hydrosilylation was developed. A variety of pyrrolidines, piperidines and azepanes were selectively synthesised in moderate‐to‐excellent yields (36 examples, 47–97 % isolated yield) with a good

  铁络合物Fe（CO）4（IMes）[ IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷（36例，分离产率为47-97％），具有良好的官能团耐受性。
• High-Throughput Screening of Reductive Amination Reactions Using Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry
  作者：David L. Logsdon、Yangjie Li、Tiago Jose Paschoal Sobreira、Christina R. Ferreira、David H. Thompson、R. Graham Cooks

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00230

  日期：2020.9.18

  screening system that is capable of screening thousands of organic reactions in a single day. This system combines a liquid handling robot with desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry (MS) for a rapid reaction mixture preparation, accelerated synthesis, and automated MS analysis. A total of 3840 unique reductive amination reactions were screened to demonstrate the throughputs that are

  这项研究描述了最新一代的高通量筛选系统，该系统能够在一天内筛选成千上万的有机反应。该系统将液体处理机器人与解吸电喷雾电离（DESI）质谱（MS）相结合，可快速制备反应混合物，加快合成速度并自动进行MS分析。总共筛选了3840个独特的还原胺化反应，以证明该系统具备的通量。产物，副产物和中间体均在全扫描质谱图中进行监控，从而生成反应进程的完整视图。进行串联质谱实验以验证所形成产物的身份。数据中显示的胺和亲电子反应性趋势符合理论预期，表示系统可以准确地对反应性能进行建模。DESI结果与使用更传统的质谱技术（例如液相色谱-质谱）生成的数据相关性很好，从而验证了系统生成的数据。
• Tseou; Wang, Journal of the Chinese Chemical Society, 1936, vol. 4, p. 418,419
  作者：Tseou、Wang

  DOI：——

  日期：——
• Aminomethylations via Cross-Coupling of Potassium Organotrifluoroborates with Aryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Deidre L. Sandrock

  DOI：10.1021/ol070543e

  日期：2007.4.1

  [GRAPHICS]The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent yields and then shown to cross-couple with equal facility to both electron-rich and electron-poor aryl halides as well as to a variety of heteroaromatic bromides.
• Kachurin; Zaraiskii; Velichko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1650 - 1655
  作者：Kachurin、Zaraiskii、Velichko、Zaraiskaya、Matvienko

  DOI：——

  日期：——