N-ethyl-4-(1H-5-Indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxamide | 342636-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-ethyl-4-(1H-5-Indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: N-ethyl-4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 342636-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆OS
• 分子量: 328.398
• InChiKey: WZQKTPQZFCABRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 、 乙胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-ethyl-4-(1H-5-Indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，更具体地涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，由于本发明的5-嘧啶甲酰胺衍生物对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的抑制活性，可以作为治疗剂以及乙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的预防剂。

  公开号：

  US06762189B1

文献信息

• EP1235806A4
  申请人：——

  公开号：EP1235806A4

  公开（公告）日：2004-02-04
• NOVEL 5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES
  申请人：DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP1235806A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6762189B1
  申请人：——

  公开号：US6762189B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] NOVEL 5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES DERIVES
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2001038308A1

  公开（公告）日：2001-05-31

  The present invention relates to novel 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives, and more specifically, to 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, the process for preparing them, and the pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients. In particular, said 5-pyrimidinecarboxamide derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as a therapeutic agent as well as a preventive agent for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).