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(E)-4-piperidino-3-butene-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-piperidino-3-butene-2-one
英文别名
(E)-4-Piperidino-3-buten-2-on;(E)-4-piperidinobut-3-en-2-one;(E)-4-(piperidin-1-yl)but-3-en-2-one;(3E)-4-piperidinyl-3-buten-2-one;4t-piperidino-but-3-en-2-one;4t-Piperidino-but-3-en-2-on;4-(1-Piperidinyl)-3-buten-2-one;(E)-4-piperidin-1-ylbut-3-en-2-one
(E)-4-piperidino-3-butene-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
RVNACKSOBLWFON-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-piperidino-3-butene-2-onesodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 C18H30N2O
    参考文献:
    名称:
    从钒胺盐可扩展合成高反应性1,3-二氨基二烯及其在Diels-Alder反应中的应用
    摘要:
    报道了一种实用且无色谱法合成的钒胺盐及其在Diels-Alder反应中作为二烯前体的用途。此外,在竞争实验中,1,3-二吡咯烷基-1,3-丁二烯的反应活性明显高于Rawal的二烯。
    DOI:
    10.1021/jo202655h
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 (E)-4-piperidino-3-butene-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benary, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1574
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Method for the Preparation of β-Amino-α,β-unsaturated Carbonyl Compounds: Study of Solvent Effect and Mechanism
    作者:Reyno R. S.、Akash Sugunan、Ranganayakulu S.、Cherumuttathu H. Suresh、Goreti Rajendar
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04531
    日期:2020.2.7
    An efficient method for the preparation of β-amino-α,β-unsaturated carbonyl compounds is demonstrated. Bench-stable sodium 3-oxo-enolates were prepared from carbonyl compounds, and reacted with amines in the presence of an acid and a desiccant. DFT studies revealed contrasting mechanisms toward the reactivity of aliphatic amines in protic solvents and aromatic amines in aprotic solvents. While the
    证明了一种制备β-基-α,β-不饱和羰基化合物的有效方法。由羰基化合物制备稳定的3-氧代-烯醇钠盐,并在酸和干燥剂的存在下与胺反应。DFT研究揭示了质子溶剂中脂族胺与质子溶剂中芳族胺反应性的对比机制。前者通过形成亚胺进行,而后者通过迈克尔加成消除机理进行。
  • [EN] POLYMERS AND OLIGOMERS WITH AGGREGATION-INDUCED EMISSION CHARACTERISTICS FOR IMAGING AND IMAGE-GUIDED THERAPY<br/>[FR] POLYMÈRES ET OLIGOMÈRES AYANT DES CARACTÉRISTIQUES D'ÉMISSION INDUITE PAR AGRÉGATION POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE GUIDÉE PAR L'IMAGE
    申请人:UNIV SINGAPORE
    公开号:WO2015163817A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    A fluorophore or conjugated polymer with aggregation-induced emission characteristics useful for drug tracking and delivery, identification and labeling of biological subjects, such as cells or parts of a cell, as well as for imaging, and image-guided photodynamic therapy are described herein.
    本文描述了一种具有聚集诱导发光特性的荧光物质或共轭聚合物,可用于药物追踪和输送,生物主体(如细胞或细胞部分)的识别和标记,以及成像和图像引导的光动力疗法。
  • Methyl β-(Benzotriazol-l-yl) vinyl Ketone: A New p-Acetylvinyl Cation Equivalent
    作者:Alan R. Katritzky、Torsten Blitzke、Jianqing Li
    DOI:10.1080/00397919608003793
    日期:1996.10
    Abstract A simple and efficient two-step approach to methyl β-(benzotriazol-1-yl)vinyl ketone 7 is described. The synthetic utility of compound 7 has been demonstrated by nucleophilic substitutions of the benzotriazolyl group with a range of nucleophiles. Thus, methyl β-(benzotriazol-1-yl)vinyl ketone provides a new β-acetylvinyl cation equivalent.
    摘要 描述了一种简单有效的两步法制备甲基 β-(苯并三唑-1-基) 乙烯基酮 7。苯并三唑基与一系列亲核试剂的亲核取代已经证明了化合物 7 的合成效用。因此,甲基β-(苯并三唑-1-基)乙烯基酮提供了一种新的β-乙酰乙烯基阳离子等价物。
  • SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:The Board of Regents of the University of Oklahoma
    公开号:US20150165026A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.
    本发明揭示了包括至少一个功能性基团和至少一个可断裂连接基团的可活化组合物,该可断裂连接基团直接或间接连接至少一个功能性基团。当连接到连接基团时,至少一个功能性基团是不活性的,并在连接基团被断裂时被激活。本发明还揭示了制备和使用该可活化组合物的方法。
  • Boehme, Horst; Traenka, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 149 - 159
    作者:Boehme, Horst、Traenka, Manfred
    DOI:——
    日期:——
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