1,2-dichlorotetraisopropyldisilane | 55642-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraisopropyldisilane；Disilane, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(1-methylethyl)-；chloro-[chloro-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 55642-25-6
• 化学式: C₁₂H₂₈Cl₂Si₂
• 分子量: 299.431
• InChiKey: GARPOVHOOLEGDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichlorotetraisopropyldisilane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3‘,5’-O-(tetraisopropyldisilane-1,2-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL OR AMINE OR THIOL FUNCTIONS, NOVEL COMPOUNDS WITH PROTECTED HYDROXYL OR AMINE OR THIOL GROUPS, AS WELL NOVEL COMPOUNDS FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS METHOD

  摘要：

  一种同时保护两种相同或不同的功能的新方法，即羟基、胺基或硫醇功能，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，在有机合成过程中进行保护，并提供用于实施该方法的新化合物，以及获得这些化合物的方法。根据本发明，通过在具有至少两个自由羟基、胺基或硫醇基团的化合物和式1的二硅烷之间进行保护反应，其中R代表Cl或Br，或I，或式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同。

  公开号：

  US20150094462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 生成 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90028-7

文献信息

• [EN] METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL, AMINE OR THIOL FUNCTIONAL GROUPS WITH TETRAISOPROPYDISILANE AND THE CORRESPONDING PROTECTED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PROTECTION DE GROUPES FONCTIONNELS HYDROXYLE, AMINE OU THIOL À L'AIDE DU TÉTRAISOPROPYDISILANE ET COMPOSÉS PROTÉGÉS CORRESPONDANTS
  申请人：INST CHEMII BIOORG POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：WO2013165266A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a method of simultaneously protecting two functions which are the same or different, namely hydroxyl, amine, or thiol groups, particularly in sugars, polyalcohols, nucleosides, nucleotides, peptides, and nucleic acids and to compounds protected using this method. The method of simultaneously protecting two hydroxyl, amine, or thiol functions according to the invention is carried out by reacting the two functional groups with the disilane of formula 1, thereby forming a disilane-1,2-diyl residue, where R stands for CI or Br, or I, or a substituent of formula 2, where X1, X 2, X 3, X 4 are the same or different and are N, CH or C-R1.

  该发明涉及一种同时保护两种相同或不同的功能的方法，即羟基、胺基或硫醇基团，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，并且涉及使用该方法保护的化合物。根据该发明，同时保护两个羟基、胺基或硫醇功能的方法是通过将这两种官能团与式1的二硅烷反应而实现的，从而形成二硅烷-1,2-二基残基，其中R代表Cl、Br或I，或者是式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同，分别为N、CH或C-R1。
• Selective catalytic monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents
  作者：Ken-ichiro Kanno、Yuka Niwayama、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.050

  日期：2013.12

  Transition metal-catalyzed monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents is reported. Among the examined catalysts, group 4 metal chlorides such as TiCl4 and Cp2TiCl2 gave the highest reactivity and good selectivity. The reducing power is effectively controlled by changing the catalysts and Grignard reagents to achieve sufficient selectivity depending on the oligosilane substrates.

  报道了用格氏试剂的过渡金属催化的二氯低聚硅烷的单还原。在所研究的催化剂中，第4组金属氯化物（如TiCl 4和Cp 2 TiCl 2）具有最高的反应活性和良好的选择性。通过改变催化剂和格氏试剂来有效地控制还原能力，从而根据低聚硅烷底物获得足够的选择性。
• Convergent synthesis of the ABCDE ring framework of ciguatoxin
  作者：Kenji Maeda、Tohru Oishi、Hiroki Oguri、Masahiro Hirama

  DOI：10.1039/a903063h

  日期：——

  An alkylation–metathesis sequence is shown to be a powerful method to synthesize the ABCDE ring framework of ciguatoxin 1.

  研究表明，烷基化-金属化序列是合成雪卡毒素 1 的 ABCDE 环框架的有效方法。
• AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM
  作者：Hamao Watanabe、Jun Inose、Koji Fukushima、Yuichi Kougo、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1983.1711

  日期：1983.11.5

  The reaction of 1,2-dichlorotetraalkyldisilanes, Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr; R1, R2=iPr, Me; R1, R2=Me3SiCH2, Me; R1, R2=tBuCH2, Me; R1, R2=tBu, Me), with an excess amount of lithium in tetrahydrofuran gave the corresponding peralkylcyclopolysilanes, [R1R2Si]n (n=4–5), under mild conditions.

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。
• Metalation and Oxidative Coupling of the Unique Cyclic Silylphosphanes ( <i>i</i> Pr ₂ Si) ₃ PH and ( <i>i</i> Pr ₂ Si) ₄ PH
  作者：Stephan Traut、Carsten von Hänisch、Hans‐Joachim Kathagen

  DOI：10.1002/ejic.200800903

  日期：2009.2

  The cyclic tetrasilaphosphane (iPr2Si)4PH (6) can be synthesised in five steps starting from diisopropylchlorsilane and [Li(DME)PH2]. Subsequent lithiation and oxidative coupling with dibromethane yields the diphosphane [(iPr2Si)4P]2(7). In an analogous manner the bicyclic diphosphane [(iPr2Si)3P]2 (3) can be obtained from the cyclic trisilaphosphane (iPr2Si)3PH (1). Moreover, the reaction of 1 with

  环状四硅磷烷 (iPr2Si)4PH (6) 可以从二异丙基氯硅烷和 [Li(DME)PH2] 开始，分五步合成。随后的锂化和与二溴甲烷的氧化偶联产生二磷烷 [(iPr2Si)4P]2(7)。以类似的方式，双环二膦[(iPr2Si)3P]2(3)可以从环状三硅膦(iPr2Si)3PH(1)获得。此外，1 与 [W(CO)5THF] 反应生成路易斯酸碱复合物 [(iPr2Si)3P(H)W(CO)5] (2) 和三聚磷酸锂 [(iPr2Si)4PLi]3 (8) 来自 6 与 nBuLi 在庚烷中的反应。所有中间产品和最终产品均通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和质谱进行表征。此外，还描述了化合物 2、3、6、7 和 8 的 X 射线衍射测定的晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.