1-Chloroethyl n-Octyl Crbonate | 99478-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloroethyl n-Octyl Crbonate
• 英文别名: 1-chloroethyl octyl carbonate；chloroethyl octyloxyformate；octyl 1-chloroethyl carbonate；1-(n-Octyloxycarbonyloxy)ethylchloride；alpha-chloroethyl octyl carbonate；1-chloroethyl octyloxyformate
• CAS: 99478-15-6
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₃
• 分子量: 236.739
• InChiKey: UWPISDYPHIOHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-112 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloroethyl n-Octyl Crbonate 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 85.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到Octyl carbonofluoridate
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 生成 1-Chloroethyl n-Octyl Crbonate
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or

  摘要：

  氧喹酮类药物的某些烯醚衍生物（N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺和N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺的1,1-二氧化物）可作为这些抗炎化合物的前药。

  公开号：

  US04551452A1

文献信息

• New preparation of alkyl iodides from the corresponding alcohols
  作者：J.J. Brunet、H. Laurent、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98231-5

  日期：1985.1

  It is shown that alkyl iodides can be obtained from the corresponding alkyl α-chloroethyl carbonate and NaI or by direct reaction between the alcohol, α-chloroethyl chloroformate and NaI.

  结果表明，可以从相应的烷基α-氯乙基碳酸酯和NaI或通过醇，α-氯乙基氯甲酸酯和NaI之间的直接反应获得烷基碘。
• Creatine phosphate prodrugs, compositions and uses thereof
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20070281909A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Membrane permeable prodrugs of creatine phosphate, pharmaceutical compositions comprising membrane permeable prodrugs of creatine phosphate, and methods of treating diseases such as ischemia, heart failure, and neurodegenerative disorders comprising administering prodrugs of creatine phosphate or pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  本文揭示了肌酸磷酸膜透性前药、包含肌酸磷酸膜透性前药的药物组合物，以及治疗缺血、心力衰竭和神经退行性疾病等疾病的方法，包括给予肌酸磷酸膜透性前药或其药物组合物。
• 一种Fevipiprant的前药及其制备方法和应用
  申请人：重庆美普蓝科技有限公司

  公开号：CN110759906A

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明涉及药物化合物技术领域，尤其涉及一种Fevipiprant的前药、Fevipiprant前药的制备方法、一种Fevipiprant前药的溶剂化物和一种药物组合物及其应用。所述前药的化学式如式I所示，本发明的Fevipiprant的前药具有特殊酯化结构，不但能帮助Fevipiprant在胃肠道表现的大容量转运蛋白识别，从而使其更适于胃肠道吸收，增加生物利用度，而且该特殊酯化设计官能团还能增强Fevipiprant在体内对白蛋白的亲和力，可以延长药物在体内消除半衰期，从而减少Fevipiprant的用药量和给药频次，在制备抗哮喘药物、慢性阻塞性肺疾病药物方面具有很好的应用前景。
• Synthesis op thioctanate and isothiocyanate substituted carbonates and carbamates
  作者：A. Riondel、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86723-5

  日期：1988.1

  Reactions of alkyl 1-chloroethyl carbonates 1 and 1-chloroethyl N,N-dialkyl carbamates with MSCN (M = K, NH4) in acetone or in protic solvents (MeOH, HCONH2) afforded the corresponding thio- and/or isothiocyano derivatives in good yields.

  烷基1-氯乙基碳酸酯1的反应和1-氯乙基N，N-二烷基氨基甲酸盐与MSCN（M = K，NH 4在丙酮或在质子溶剂（甲醇，HCONH）2），得到相应的硫代-和/或异硫氰基衍生物丰产。
• [EN] CARBAPENEM-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTER D'ACIDE CARBAPENEM-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：LEDERLE (JAPAN), LTD.

  公开号：WO1997021712A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) (1R,5S,6S)-2-[(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylic acid ester derivatives of formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 is an alkyl group which may be substituted by a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms which may further be substituted by a lower alkyl group, or is a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms which may be substituted by a lower alkyl group; and n is 0 or 1. The compounds are highly absorbable through digestive tract and are rapidly converted into the active compound in the body to show a strong antibacterial activity.(FR) Dérivés d'ester d'acide (1R,5S,6S)-2-[(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azétidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyéthyl]-1-méthyl-carbapen-2-em-3-carboxylique de formule (I), dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R2 est un groupe alkyle pouvant être substitué par un groupe cycloalkyle à 4-7 atomes de carbone, pouvant à son tour être substitué par un groupe alkyle inférieur, ou est un groupe cycloalkyle à 4-7 atomes de carbone pouvant être substitué par un groupe alkyle inférieur, et n vaut 0 ou 1. Ces composés subissent une absorption élevée dans le système digestif et sont rapidement transformés en composés actifs dans le corps, où ils présentent une forte activité antibactérienne.

  (中文翻译) 公式(I)中的酯衍生物，其中R1是氢原子或较低的烷基基团; R2是烷基基团，可能被具有4至7个碳原子的环烷基基团取代，该环烷基基团可能进一步被较低的烷基基团取代，或者是具有4至7个碳原子的环烷基基团，可能被较低的烷基基团取代; n为0或1。这些化合物通过消化道高度吸收，并在体内迅速转化为活性化合物，表现出强大的抗菌活性。