摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(tert-butyl)-4H-thiochromen-4-one | 137092-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-4H-thiochromen-4-one
英文别名
2-Tert-butylthiochromen-4-one
2-(tert-butyl)-4H-thiochromen-4-one化学式
CAS
137092-56-9
化学式
C13H14OS
mdl
——
分子量
218.32
InChiKey
XDCZVXGLBIBZQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butyl)-4H-thiochromen-4-one 在 tetrafluoroboric acid 、 甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到2-[1,1-dimethylethyl]-4-methylbenz[b]thiopyrylium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Benzpyrylium squarylium and croconylium dyes, and processes for their
    摘要:
    染料包括以下化合物的内盐:Q.sup.1 =Z-Q.sup.2,其中:Q.sup.1是4-(苯[b]-4H-吡啶)甲基亚甲基、4-(苯[b]-4H-硫代吡啶)甲基亚甲基或4-(苯[b]-4H-硒代吡啶)甲基亚甲基基团;Z是1,3-(2-羟基-4-氧代-2-环丁烯基)羟基或1,3-(2-羟基-4,5-二氧代-2-环戊烯基)羟基环;Q.sup.2是4-(苯[b]-4H-吡喃-4-基)甲基、4-(苯[b]-4H-硫代吡喃-4-基)甲基或4-(苯[b]-4H-硒代吡喃-4-基)甲基基团;其中基团Q.sup.1和Q.sup.2中至少一个在其2-位置携带一个取代基,其中非芳香碳原子直接连接到苯基吡啶、苯基硫代吡啶或苯基硒代吡啶核,但如果此2-取代基含有芳香核,该芳香核不与其连接的苯基吡啶、苯基硫代吡啶或苯基硒代吡啶核共轭,这些染料在聚合物介质中具有高消光系数和改善的溶解性,可用作可见光和近红外吸收剂。
    公开号:
    US05405976A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯氯磺酸三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.75h, 生成 2-(tert-butyl)-4H-thiochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    从 2-溴苯磺酰氯和炔烃中镍催化一锅法羰基化合成 2-单-和 2,3-二取代的硫代色酮
    摘要:
    已经建立了镍催化的 2-溴苯磺酰氯与炔烃的一锅羰基化反应,用于合成硫色酮。在这种羰基化转化中,末端和内部炔烃都是合适的底物,并且以中等至良好的收率获得了广泛的 2-单和 2,3-二取代的硫代色酮产物,具有相当高的官能团兼容性。值得注意的是,该过程展示了镍催化羰基化合成硫色酮与 2-溴苯磺酰氯作为有前景的硫前体的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02442
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Voss, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 129 - 154
    作者:Voss, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142
    作者:Gade, Thomas、Streek, Michael、Voss, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • SQUARYLIUM AND CROCONYLIUM DYES
    申请人:POLAROID CORPORATION
    公开号:EP0511381A1
    公开(公告)日:1992-11-04
  • US5405976A
    申请人:——
    公开号:US5405976A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • US5627014A
    申请人:——
    公开号:US5627014A
    公开(公告)日:1997-05-06
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛