α-cyclohexylbenzyl phenyl ketone | 41848-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-cyclohexylbenzyl phenyl ketone
• 英文别名: 2-cyclohexyl-1,2-diphenyl-ethanone；2-Cyclohexyl-1,2-diphenyl-aethanon；Cyclohexyl-phenyl-benzoyl-methan；ms-Cyclohexyl-desoxybenzoin；2-Cyclohexyl-1,2-diphenylethanone
• CAS: 41848-51-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: MUUWADVWMFZRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  410.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyclohexylbenzyl phenyl ketone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Danilow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1926, vol. 58, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基溴化镁 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 α-cyclohexylbenzyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Danilow; Venus-Danilowa, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107141209B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开了一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种α位环烷基取代酮类化合物的合成方法，将酮类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140‑170℃反应制得目标产物α位环烷基取代酮类化合物。本发明以酮类化合物和简单的环烷烃为原料，通过交叉脱氢偶联反应得到α位环烷基取代酮类化合物，该方法具有原料廉价易得、反应时间短、无需金属催化、绿色环保以及原子经济性高等优势，适合于工业化生产。
• 664. Chemical constitution and sex-hormonal activity: the synthesis of of some 1-cyclopentyl- and 1-cyclohexyl-1 : 2-diarylethylenes
  作者：D. H. Hey、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/jr9490003156

  日期：——
• Alkylation of Carbonyl Compounds in Water: Formation of CC and CO Bonds in the Presence of Surfactants
  作者：Giorgio Cerichelli、Simona Cerritelli、Marco Chiarini、Paolo De Maria、Antonella Fontana

  DOI：10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5204::aid-chem5204>3.0.co;2-c

  日期：2002.11.15

  The formation of C-C and C-O bonds by the reaction of enolate intermediates with electrophilic substrates commonly requires strong bases, aprotic solvents and very low temperatures. A way of performing the same reactions with sodium hydroxide at moderate temperatures in aqueous surfactant solutions is presented. Different halides, ketones and surfactants (cationic, zwitterionic and anionic) have been used. The results obtained show that the amount of ketone alkylation is much higher and that the reactions are faster in the presence than in the absence of surfactant aggregates. The hydrolysis of the halide is minimised in the presence of cationic or zwitterionic surfactants.
• Orechow; Tiffeneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1181
  作者：Orechow、Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• Vasiliu; Radvan, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1938, vol. 20 A, p. 243,249
  作者：Vasiliu、Radvan

  DOI：——

  日期：——