butane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate | 1370411-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: butane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate
• 英文别名: 1,3-bis(methoxycarbonyloxy)butane；Butane-1,3-diyl dimethyl biscarbonate；4-methoxycarbonyloxybutan-2-yl methyl carbonate
• CAS: 1370411-59-8
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: QKCDEADUOLPHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 碳酸二甲酯 在 methyltrioctylphosphonium methyl carbonate 作用下， 反应 23.0h， 以72%的产率得到butane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  碳酸phospho盐作为碳酸二烷基酯与二醇的酯交换反应的催化剂。环状碳酸酯和线性二碳酸酯产品之间的竞争†

  摘要：

  在90–120°C下，在存在碳酸甲酯和碳酸氢盐的情况下，甲基三辛基phosph盐作为催化剂（[P 8881 ] [A]； [A] = MeOCO 2和HOCO 2），无毒碳酸二甲酯和碳酸二乙酯进行酯交换反应用1（DMC和DEC，分别地），X -diols（2≤ X ≤6）朝向环状和线性产物的形成进行。特别地，1,2-丙二醇和乙二醇选择性地提供碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯，产率分别高达95％和90％。同时，DMC与高级二醇反应，例如1,3-丁二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，1,3-丙二醇，2,2-二甲基，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇和1,6-己二醇产生线性C 8 –C10种通式为MeOC（O）O ~~~ OC（O）OMe的二碳酸酯几乎是排他的产物。值得注意的是，这些二碳酸酯衍生物否则不能通过其他常规的碱催化方法以高收率获得。在1，3-二醇中，唯一的例外是2-甲基2，4-戊二醇产生相应的环状碳酸酯

  DOI：

  10.1039/c4ob00655k

文献信息

• Chlorine-Free Synthesis of Organic Alkyl Carbonates and Five- and Six-Membered Cyclic Carbonates
  作者：Sang-Hyun Pyo、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1002/adsc.201500654

  日期：2016.3.3

  report presents a new, one‐pot, facile, selective and green method for methoxycarbonylation of alcohols and synthesis of five‐ and six‐membered cyclic carbonates from corresponding alcohols with dimethyl carbonate (DMC) in the presence of molecular sieves without any additional solvent and catalyst. Syntheses of bifunctional structures comprising a six‐membered cyclic carbonate with allyl ether and methacrylate

  该报告提出了一种新的，简单易用，选择性，绿色的醇甲氧基羰基化方法，以及在没有任何其他溶剂的情况下，在分子筛存在下由相应的醇与碳酸二甲酯（DMC）合成五元和六元环状碳酸酯的方法。和催化剂。还实现了分别包含六元环状碳酸酯和烯丙基醚和甲基丙烯酸酯基团的六官能环状碳酸酯在不同聚合模式下的合成，并且在扩大工艺规模时显示出可重复性。
• 一种二烷基-α,ω-亚烷基二碳酸酯的合成方 法及其在二氧化碳吸收中的应用
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN110117225B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明属于碳酸酯材料技术领域，具体涉及一种二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯的合成方法及其在二氧化碳吸收中的应用。针对现有的二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯合成方法存在工艺效率低、不环保等缺点。本发明的技术方案是：将脂肪族二元醇、碳酸二烷基酯和固体碱催化剂混合，在常压条件下，加热反应，得到二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯。此外本发明还提供一种将二烷基‑α,ω‑亚烷基二碳酸酯应用于二氧化碳吸收的方法。本发明适用于药物、化妆品、香料、电解液、生物医药和聚合物等工业。
• Selective, Green Synthesis of Six-Membered Cyclic Carbonates by Lipase-Catalyzed Chemospecific Transesterification of Diols with Dimethyl Carbonate
  作者：Sang-Hyun Pyo、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1002/adsc.201100822

  日期：2012.3.16

  A facile and green synthesis of six‐membered cyclic carbonates, the potential monomers for isocyanate‐free polyurethanes and polycarbonates, was achieved by transesterification of diols with dimethyl carbonate catalyzed by immobilized Candida antarctica lipase B, Novozym®435, followed by thermal cyclization in a solvent‐free medium. The difference in the chemospecificity of the lipase for the primary

  通过固定化南极假丝酵母催化二醇与碳酸二甲酯的酯交换反应，实现了六元环状碳酸酯（不含异氰酸酯的聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体）的简便，绿色合成。脂肪酶B，Novozym®435，然后在无溶剂介质中热环化。脂肪酶对伯，仲和叔醇作为酰基受体的化学特异性的差异可用于以高收率获得高度化学选择性的环状碳酸酯的合成。在与二醇的脂肪酶催化反应中，产物中含有几乎相等比例的一碳酸酯和二碳酸酯，以及带有两种伯醇的1,3-丙二醇，含有更高比例的一碳酸酯与具有伯醇的1,3-丁二醇。仲醇，主要是单碳酸酯，以及具有伯醇和叔醇的3-甲基-1,3-丁二醇。在90°C热处理形成的环状碳酸酯的化学专一性与一碳酸根的比例密切相关。使用3-methyl-1时，环状碳酸酯的产率为99.3％，
• [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：HATTI-KAUL RAJNI

  公开号：WO2012158107A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Linear or cyclic carbonates as potential monomers for isocyanate-free polyurethanes and polycarbonates were prepared from polyols and dialkylcarbonatesor diphenyl carbonates. This invention was developed to produce linear or cyclic carbonates with or without using catalysts. Polyol compounds were reacted with carbonates such as dimethylcarbonate and diethylcarbonate to produce thecorresponding linear and/or cyclic carbonate.

  线性或环状碳酸酯作为异氰酸酯自由聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体，是由多元醇和二烷基碳酸酯或二苯碳酸酯制备的。这项发明旨在生产带有或不带有催化剂的线性或环状碳酸酯。多元醇化合物与碳酸酯（如二甲基碳酸酯和二乙基碳酸酯）反应，以产生相应的线性和/或环状碳酸酯。
• Reactions of diols with dimethyl carbonate in the presence of W(CO)6 and Co2(CO)8
  作者：R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、Yu. Yu. Mayakova

  DOI：10.1134/s1070428014070057

  日期：2014.7