3-Hydroxybutyl methyl carbonate | 162461-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxybutyl methyl carbonate
• CAS: 162461-37-2
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: ZWDMLZCMAYBOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 碳酸二甲酯 在 Novozym₄₃₅ 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-[1,3]dioxan-2-one 、 3-Hydroxybutyl methyl carbonate 、 butane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化碳酸二甲酯与二醇的化学特异性酯交换反应，选择性合成绿色六元环碳酸酯

  摘要：

  通过固定化南极假丝酵母催化二醇与碳酸二甲酯的酯交换反应，实现了六元环状碳酸酯（不含异氰酸酯的聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体）的简便，绿色合成。脂肪酶B，Novozym®435，然后在无溶剂介质中热环化。脂肪酶对伯，仲和叔醇作为酰基受体的化学特异性的差异可用于以高收率获得高度化学选择性的环状碳酸酯的合成。在与二醇的脂肪酶催化反应中，产物中含有几乎相等比例的一碳酸酯和二碳酸酯，以及带有两种伯醇的1,3-丙二醇，含有更高比例的一碳酸酯与具有伯醇的1,3-丁二醇。仲醇，主要是单碳酸酯，以及具有伯醇和叔醇的3-甲基-1,3-丁二醇。在90°C热处理形成的环状碳酸酯的化学专一性与一碳酸根的比例密切相关。使用3-methyl-1时，环状碳酸酯的产率为99.3％，

  DOI：

  10.1002/adsc.201100822

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：HATTI-KAUL RAJNI

  公开号：WO2012158107A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Linear or cyclic carbonates as potential monomers for isocyanate-free polyurethanes and polycarbonates were prepared from polyols and dialkylcarbonatesor diphenyl carbonates. This invention was developed to produce linear or cyclic carbonates with or without using catalysts. Polyol compounds were reacted with carbonates such as dimethylcarbonate and diethylcarbonate to produce thecorresponding linear and/or cyclic carbonate.

  线性或环状碳酸酯作为异氰酸酯自由聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体，是由多元醇和二烷基碳酸酯或二苯碳酸酯制备的。这项发明旨在生产带有或不带有催化剂的线性或环状碳酸酯。多元醇化合物与碳酸酯（如二甲基碳酸酯和二乙基碳酸酯）反应，以产生相应的线性和/或环状碳酸酯。
• US4904279A
  申请人：——

  公开号：US4904279A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4891049A
  申请人：——

  公开号：US4891049A

  公开（公告）日：1990-01-02
• Selective, Green Synthesis of Six-Membered Cyclic Carbonates by Lipase-Catalyzed Chemospecific Transesterification of Diols with Dimethyl Carbonate
  作者：Sang-Hyun Pyo、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1002/adsc.201100822

  日期：2012.3.16

  A facile and green synthesis of six‐membered cyclic carbonates, the potential monomers for isocyanate‐free polyurethanes and polycarbonates, was achieved by transesterification of diols with dimethyl carbonate catalyzed by immobilized Candida antarctica lipase B, Novozym®435, followed by thermal cyclization in a solvent‐free medium. The difference in the chemospecificity of the lipase for the primary

  通过固定化南极假丝酵母催化二醇与碳酸二甲酯的酯交换反应，实现了六元环状碳酸酯（不含异氰酸酯的聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体）的简便，绿色合成。脂肪酶B，Novozym®435，然后在无溶剂介质中热环化。脂肪酶对伯，仲和叔醇作为酰基受体的化学特异性的差异可用于以高收率获得高度化学选择性的环状碳酸酯的合成。在与二醇的脂肪酶催化反应中，产物中含有几乎相等比例的一碳酸酯和二碳酸酯，以及带有两种伯醇的1,3-丙二醇，含有更高比例的一碳酸酯与具有伯醇的1,3-丁二醇。仲醇，主要是单碳酸酯，以及具有伯醇和叔醇的3-甲基-1,3-丁二醇。在90°C热处理形成的环状碳酸酯的化学专一性与一碳酸根的比例密切相关。使用3-methyl-1时，环状碳酸酯的产率为99.3％，