N-[3-(naphthalen-1-yl)sulfonyl-1H-indazol-5-yl]ethane-1,2-diamine | 925448-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(naphthalen-1-yl)sulfonyl-1H-indazol-5-yl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-3-(Napthalene-1-sulfonyl-1H-indazol-5-yl)-ethane-1,2-diamine HCl；N'-(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 925448-99-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 366.444
• InChiKey: RQOKMHCTFHXXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(naphthalen-1-yl)sulfonyl-1H-indazol-5-yl]ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-ylamine hydrochloride 以 二乙二醇单甲醚 为溶剂， 生成 N-[3-(naphthalen-1-yl)sulfonyl-1H-indazol-5-yl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033

文献信息

• Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070037802A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7723329B2
  申请人：——

  公开号：US7723329B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 3-SULFONYLINDAZOLE SUBSTITUES EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007021711A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule I, ainsi que l'utilisation dudit composé pour le traitement d'un trouble du système nerveux central associé à ou affecté par le récepteur 5-HT6.
• Identification of 3-sulfonylindazole derivatives as potent and selective 5-HT6 antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Alexander A. Greenfield、Jennifer R. Lo、Cristina Grosanu、James F. Mattes、Yanxuan Cai、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Li Di、Edward H. Kerns、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.033

  日期：2011.1

  develop agents for cognitive enhancement, we have been focused on the 5-HT6 receptor in order to identify potent and selective ligands for this purpose. Herein we report the identification of a novel series of 3-sulfonylindazole derivatives with acyclic amino side chains as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis and detailed SAR of this class of compounds are reported.

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。