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naphthalene-2-carboxylic acid {4-[allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-amino]-butyl}-amide | 1148155-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphthalene-2-carboxylic acid {4-[allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-amino]-butyl}-amide
英文别名
N-[4-[prop-2-enyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]butyl]naphthalene-2-carboxamide
naphthalene-2-carboxylic acid {4-[allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-amino]-butyl}-amide化学式
CAS
1148155-30-9
化学式
C25H29N3OS
mdl
——
分子量
419.591
InChiKey
LSRDFWWQIHFJRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    662.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰碘 、 naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-ylamino)-butyl]-amide oxalic acid salt 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到naphthalene-2-carboxylic acid {4-[allyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-amino]-butyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MEDICAMENTS
    [FR] MÉDICAMENTS
    摘要:
    描述了一种化合物的化学式(I):其中R1和R2如文本中定义的那样,这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
    公开号:
    WO2009056805A1
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文献信息

  • Medicaments
    申请人:Stark Holger
    公开号:US20110046153A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.
    描述了一种正式化合物(I):其中R1和R2如文本中所定义,并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。
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