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(1R,9R,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone | 104987-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,9R,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
英文别名
——
(1R,9R,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone化学式
CAS
104987-12-4
化学式
C43H69NO12
mdl
——
分子量
792.0
InChiKey
ZDQSOHOQTUFQEM-FUIFJWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    153-157°C
  • 沸点:
    868℃
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >110°(230°F)
  • 溶解度:
    DMSO 中≥38.9 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥98.6 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,F
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36,R11
  • WGK Germany:
    2,3
  • 海关编码:
    29419090
  • 危险品运输编号:
    UN 1648 3 / PGII
  • RTECS号:
    KD4185000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
  • 危险性描述:
    H301

SDS

SDS:8fd79c0004d0a1857f4790d46eb2b119
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制备方法与用途

农用抗生素——长川霉素

长川霉素是上海市农药研究所自主创制开发的一种大环内酯类农用抗生素,属于生物农药。它可以有效防治番茄灰霉病、黄瓜灰霉病和玉米小斑病等多种作物真菌性病害。

我国历史上曾批准了以下4个长川霉素产品临时登记,但截至2019年6月底均未转入正式登记。因此,根据《农药管理条例》有关规定,目前市场上销售的长川霉素产品均为假农药。

用途杀菌剂对黄瓜灰霉病、玉米小斑病、菌核病和白粉病等多种真菌病害有较好的防治效果,可广泛用于草莓、番茄、黄瓜等经济作物。它能够替代多菌灵、甲基托布津速克灵等抗性严重的农药。

生物活性 Ascomycin(FK520, FR 900520, Immunomycin)是FK-506的一种类似物,是一种中性的大环内酯类免疫抑制剂,能够防止器官移植后的排斥反应。其靶点为磷酸酶,IC50值为49 nM。

体外研究 Ascomycin是从链霉菌中分离得到的,它能抑制小鼠混合淋巴细胞的体外免疫应答(IC50 为0.55 nM)。Ascomycin通过形成FKBP12-FK520磷酸酶三元复合物来抑制磷酸酶活性(IC50 为49 nM),从而表现出抗疟作用。此外,FK520还会加速神经修复率,并促进神经突增生。

体内研究 Ascomycin(3.2毫克/千克,肌肉注射)能明显延长皮肤移植大鼠的存活率。在50或100μM浓度下,Ascomycin能够抵抗注入大鼠海马体的picrotoxin诱发的痉挛。

同类化合物

马杜霉素II 雷帕霉素 长川霉素 达福普丁甲磺酸 西罗莫司脂化物 西罗莫司异构体C 蛎灰菌素A 柠檬提取物 子囊霉素 威里霉素 唑他莫司 吡美莫司 双氢他克莫司 去甲氧基雷帕霉素 去甲基他克莫司 化合物 T32504 化合物 T25424 依维莫司EP杂质E 依维莫司 他克莫司杂质5 他克莫司开环杂质 他克莫司31-DMT 他克莫司 乌米里莫斯 FK-506一水合物 8-表他克莫司 8,9,14,15,24,25,26,26alpha-八氢-14-羟基-4,12-二甲基-3-(1-甲基乙基)-(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26alphaR)-3H-21,18-次氮基-1H,22H-吡咯并[2,1-c][1,8,4,19]二氧杂二氮杂二十四环-1,7,16,22(4H,17H)-四酮 7-去甲氧基-7-乙氧基-42-O-(2-羟基乙基)雷帕霉素 42-O-[2-[[羟基[2-(三甲基铵)乙氧基]亚膦酰基]氧基]乙基]雷帕霉素内盐 42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素 42-(2-四唑基)雷帕霉素 40-O-[2-(叔丁基二甲硅基)氧代]乙基雷帕霉素 37-去亚甲基24,33-二-O-(叔-丁基二甲基硅烷基)-37-氧代-FK-506 31-O-去甲基-Fk506 28-O-甲基-雷帕霉素 24,33-二-O-(叔-丁基二甲基硅烷基)-37,38-去氢-37,38-二羟基-FK-506 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司 22-羟基-33-叔-丁基二甲基硅烷基氧基-异-FK-506 2-甲氧基-5-硝基嘧啶-4-胺 2-异丙基-2-甲基噁丙环 2,6-二(1-甲基丙基)-p-甲苯酚 19-表FK-506 15-O-去甲基长川霉素 13-O-去甲基子囊霉素 13,15-O-二去甲基长川霉素 (E/Z)-FK-50626,28-烯丙酸酯 (9Z)-8-乙基-5,15,19-三羟基-3-[(E)-2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-14-甲氧基-4,10,12,18-四甲基-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-3H-16,19-环氧吡啶并[2,1-c][1,4]噁吖环二十三英-1,7,20,21(4H,23H)-t (4R,7R,8R,9Z,14E,16E,18S)-18-羟基-7-异丙基-4,8,16-三甲基-6,23-二氧杂-3,12,25-三氮杂双环[20.2.1]二十五-1(24),9,14,16,22(25)-五烯-2,5,11,20-四酮 (2S,5S,6R,10R,11S)-10-庚基-6-羟基-4,11-二甲基-5-(苯基甲基)-2-丙-2-基-1,9-二氧杂-4-氮杂环十二烷-3,8,12-三酮 (1R,2R,4S)-4-{(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-二羟基-19,30-二甲氧基-15,17,21,23,29,35-六甲基-2,3,10,14,20-五氧代-11,36-二氧杂-4-氮杂三环[30.3.1.04,9]三十六碳-16,24,26,28-四烯-12-基]丙基}-2-甲氧基环己基2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-羧酸酯