ethyl 1-(2-aminoethyl) piperidine-3-carboxylate | 1221792-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(2-aminoethyl) piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-aminoethyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1221792-32-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: GNAHERATGIWCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-aminoethyl) piperidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethyl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代哌啶-3-羧酸衍生物作为潜在的抗惊厥药的设计，合成，评价和分子模型研究

  摘要：

  合成了1-（2-氨基乙基）哌啶-3-羧酸的新型席夫碱，表征并筛选了其抗惊厥活性。通过平行人工膜通透性BBB测定（PAMPA-BBB）对化合物的体外血脑屏障（BBB）通透性进行了评估。化合物5d，5f，5j，5l，5m，5n，5w，5x和5y在BBB上具有相当大的体外通透性，并通过sc-PTZ和DMCM诱导的癫痫发作模型进一步筛选了体内抗惊厥活性。体内模型的结果表明5d，5w和5y在合成的化合物中最有效。与标准地西epa相比，用旋转法对5d，5w和5y进行神经毒性评估表明，肌肉协调性没有任何损害。MTT分析显示，未发现测试化合物（5d，5w和5y）显着改变细胞活力。在计算机上对人类GABA转运蛋白1（GAT1）的同源性建模蛋白进行分子对接和动力学模拟，该蛋白在活性结合口袋中表现出化合物5w的互补相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2141-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 1-(2-aminoethyl) piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代哌啶-3-羧酸衍生物作为潜在的抗惊厥药的设计，合成，评价和分子模型研究

  摘要：

  合成了1-（2-氨基乙基）哌啶-3-羧酸的新型席夫碱，表征并筛选了其抗惊厥活性。通过平行人工膜通透性BBB测定（PAMPA-BBB）对化合物的体外血脑屏障（BBB）通透性进行了评估。化合物5d，5f，5j，5l，5m，5n，5w，5x和5y在BBB上具有相当大的体外通透性，并通过sc-PTZ和DMCM诱导的癫痫发作模型进一步筛选了体内抗惊厥活性。体内模型的结果表明5d，5w和5y在合成的化合物中最有效。与标准地西epa相比，用旋转法对5d，5w和5y进行神经毒性评估表明，肌肉协调性没有任何损害。MTT分析显示，未发现测试化合物（5d，5w和5y）显着改变细胞活力。在计算机上对人类GABA转运蛋白1（GAT1）的同源性建模蛋白进行分子对接和动力学模拟，该蛋白在活性结合口袋中表现出化合物5w的互补相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2141-9